Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/180 av 19. januar 2026 om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2021/1426, (EU) 2024/221, (EU) 2023/1333, (EU) 2024/1058, (EU) 2023/1342, (EU) 2024/778, (EU) 2024/2177, (EU) 2019/805, (EU) 2020/163, (EU) 2021/1431 og (EU) 2025/161 med hensyn til navnet på innehaveren av godkjenningen for tilsetningsstoffer i fôr
Tilsetningsstoffer i fôr: gjennomføringsbestemmelser om endring i navnet på innehaveren av godkjenningen av visse tilsetningsstoffer
EØS-notat offentliggjort 10.2.2026
Tidligere
- Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 21.1.2026
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 22.1.2026
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.2.2026)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder endring av navnet på innehaver av godkjenningene beskrevet i gjennomføringsforordning (EU) 2021/1426, (EU) 2024/221, (EU) 2023/1333, (EU) 2024/1058, (EU) 2023/1342, (EU) 2024/778, (EU) 2024/2177, (EU) 2019/805, (EU) 2020/163, (EU) 2021/1431 og (EU) 2025/161 fra DSM Nutritional Products Ltd til Novozymes A/S.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.