Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
KOM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
EuroRett
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 14.11.2022) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer vedlegg II, III og V i forordning (EF) nr. 1223/2009 (kosmetikkforordningen). Forordning (EF) nr. 1272/2008 – også kjent som CLP-forordningen, …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av ytre emballasje
BAKGRUNN ( fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.11.2024 ) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr fikk anvendelse i EU fra 28.jan uar 2022, og ble i september 2022 gjennomført i norsk rett ved henvisning i …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av indre emballasje
BAKGRUNN ( fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 1.12.2024 ) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr fikk anvendelse i EU fra 28.januar 2022, og ble i september 2022 gjennomført i norsk rett ved henvisning i …
Innhold og merking av fluor i tannkrem
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 14.6.2010) Sammendrag av innhold Direktivet retter opp en feil, ved i realiteten å endre direktiv 2007/53/EF slik at ordet "fluorid" byttes ut med ordet "fluor". Se ellers under andre opplysninger. …
Fastsetting av fyllingsbanen med mellomliggende mål for 2024 for underjordiske gasslagre
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Following the Russian military aggression against Ukraine and in the face of the possibility of a protracted disruption or even a halt of gas supplies from Russia, the European Union undertook initiatives to …
Transeuropeisk infrastruktur på energiområdet: endringsbestemmelser om prosjekter av felles interesse (PCI) og gjensidig interesse (PMI)
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) No 2022/869 establishes a framework for the identification, planning and implementation of projects of common interest ('PCIs') which are required to implement the 11 strategic geographical energy …
En strategi for H1N1-pandemien i 2009
RÅDSKONKLUSJONER (EUs helseministre) (engelsk utgave) Council Conclusions on Pandemic (H1N1) 2009 – a strategic approach 2965th EMPLOYMENT, SOCIAL POLICY, HEALTH AND CONSUMER AFFAIRS Council meeting Luxembourg, 12 October 2009 The Council adopted the …
Om bruk av visse hårfargemidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.1.2010) Sammendrag av innhold Dette direktivet reduserer den høyest tillatte konsentrasjonen av hårfargemidlene p-fenylendiamin (PPD) og toluen-2,5-diamin (PTD). Etter blanding 1:1 med …
EUs referanselaboratorier for medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.6.2024) Sammendrag av innhold Gjennomføring av rettsakten foreslås ved inkorporasjon (henvisning) i forskrift om medisinsk utstyr. Forordning (EU) 2017/746 (IVDR) inneholder bestemmelser om …
Fremme av bruken av fornybar energi: endringsbestemmelser (RED III)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.9.2022) EU-kommisjonen la 14. juli 2021 fram direktivforslag COM (2021) 557 som endrer EUs fornybardirektiv fra 2018 om økt bruk av fornybar energi (2018/2001/EU). Forslaget er en del av en …
Energieffektiviseringsdirektivet (2023)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.3.2024) Sammendrag av innhold i forslaget Forslaget til nytt energieffektiviseringsdirektiv øker EUs energieffektiviseringsmål og stiller forsterkede krav til energieffektivitet i de enkelte …
Data om legemidler til avansert terapi
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.4.2012) Kommisjonsforordning 668/2009 gjennomfører Europaparlaments- og rådsforordning 1394/2007 (se særlig artikkel 18) for så vidt angår vurdering og sertifisering av kvalitetsdata og …
Legemiddeldirektivet: endringsbestemmelser om sikkerhetselementer på pakninger
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.11.2021) Sammendrag av innhold I henhold til direktiv 2001/83/EF artikkel 54a nr. 1 i skal reseptpliktige legemidler være påført sikkerhetsanordninger som følger av artikkel 54, litra o) med mindre …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om god distribusjonspraksis
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 6.4.2022) Sammendrag av innhold Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2021/1248 om god distribusjonspraksis (GDP) for legemidler til dyr er gitt med hjemmel i forordning (EU) 2019/6 om legemidler …
Utprøvingsforordningen om klinisk utprøving av legemidler for mennesker: gjennomføringsbestemmelse om EU-portalen og -databasen
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.11.2021) Sammendrag av innhold Det Europeiske legemiddelbyrået (EMA) har i samarbeid med medlemslandene og Kommisjonen opprettet en EU-portal som skal være en felles portal for innsendelse av all …
Elektrisitetsforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om cybersikkerhet
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 6.12.2024) Status Kommisjonsdelegert forordning (EU) 2024/1366 av 11. mars 2024 (forordningen) ble vedtatt av Europakommisjonen den 11. mars 2024, og publisert i Official Journal den 24. mai …
EUs håndtering av medisinmangel
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 24.10.2023) The Commission has adopted today a set of actions to better prevent and mitigate critical medicine shortages in the EU, this winter, next winter and beyond. Recent critical shortages, including of …
Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler: Taiwan
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.1.2024 ) Sammendrag av innhold Norge følger EUs regelverk for legemidler. Det stilles strenge krav til tilvirking av både virkestoff som inngår i legemidler (API) og tilvirking av ferdige …
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om visse nanomaterialer
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.11.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer vedlegg II og III i forordning (EF) nr. 1223/2009 (kosmetikkforordningen), basert på følgende hensyn: Forordning (EF) nr. 1223/2009 fastsetter at …
Kosmetikkforordningen 2009: vitamin A, alpha-arbutin og arbutin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.10.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer stoffoppføringer i ett eller flere av kosmetikkforordningens vedlegg II, III, V og VI, og omfatter følgende stoffer: vitamin A (retinol, …
Fornybardirektivet 2018: utfyllende bestemmelser
BAKGRUNN Summary from the Register of Delegated and Implementing Acts: The Commission is required to adopt by 31/12/2021, a Delegated Regulation to supplement Directive 2018/2001 on the promotion of the use of energy from renewable source, by specifying …
Fornybardirektivet 2018: utfyllende bestemmelser
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Renewable liquid and gaseous transport fuels of non-biological origin are important for increasing the share of renewable energy in sectors that are expected to rely on gaseous and liquid fuels in the long term, …
Fremme av e-mobilitet gjennom bygningspolitikk
BAKGRUNN (fra kommisjonsmeddelelsen) Introduction The aim of this report is to inform the European Parliament and the Council on how building policies can contribute to the promotion of electromobility across the European Union according to the …
Energimerking av solcellemoduler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 6.7.2023) Dette forslaget til regelverk er knyttet til rammeforordningen for energimerking av produkter, energimerkeforordningen (EU) 2017/1369. Forordningen erstatter det tidligere …
Krav til miljøvennlig utforming av solcellemoduler og -vekselrettere
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.7.2023) Bakgrunn Dette forslaget til regelverk er knyttet til økodesigndirektivet (2009/125/EF). Direktivet er sammen med energimerkeforordningen virkemidler for å redusere energirelaterte …
Krav til miljøvennlig utforming av tjenere og datalagringsprodukter (revisjonsforslag)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.7.2023) Bakgrunn Denne saken er knyttet til økodesigndirektivet. Direktivet er sammen med energimerkeforordningen virkemidler for å redusere energirelaterte produkters miljøbelastning i hele deres …
EU-innbyggerinitiativet mot dyreforsøk i kosmetikksektoren
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 25.7.2023) Commission acts to accelerate phasing out of animal testing in response to a European Citizens' Initiative Today, the Commission is responding to the European Citizens' Initiative (ECI) ‘ Save …
Energimerkeforordningen 2015: gjennomføringsbestemmelser om driftsdetaljer for produktdatabasen EPREL
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.7.2023) Denne saken er knyttet til rammeforordningen for energimerking av produkter. Energimerkeforordningen skal sammen med økodesigndirektivet bidra til å redusere energirelaterte produkters …
Markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 31.1.2025 ) Sammendrag av innhold Legemidler må ha markedsføringstillatelse for å kunne plasseres på markedet. Endringer i markedsføringstillatelsene er også underlagt regulatoriske krav. Forordning …
Krav til miljøvennlig utforming av husholdningsoppvaskmaskiner: harmoniserte standarder
BAKGRUNN (fra kommisjonsbeslutningen) (1) In accordance with Article 9(2) of Directive 2009/125/EC of the European Parliament and of the Council, Member States are to regard a product for which harmonised standards have been applied, the reference numbers …
Helsetrusler over landegrensene: gjennomføringsbestemmelser om en mal for informasjonsprosedyrer
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2022/2371 lays down mechanisms and structures for coordinating preparedness for and response to serious cross-border threats to health, including reporting on prevention, preparedness and response …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for rafoksanid
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2024) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2023/2203 gjelder utvidelse av bruken av stoffet rafoxanid som er et antiparasittmiddel. Rafoxanid er i dag oppført i tabell 1 over tillatte stoffer i …
Utfasing av tradisjonelle lyspærer: krav vedrørende ultrafiolett stråling
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 24.03.2014) Sammendrag av innhold Forordning nr 244/2009 stiller krav til lyskilders bruksegenskaper. Etter at forordningen ble vedtatt, har det fremkommet opplysninger om at den grense for …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser om praziquantel
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2024) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2023/981 gjelder utvidelse av bruken av stoffet praziquantel. Pranziquantel er allerede inkludert i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. …
Folkehelse, Ekspertgruppe om (E03884)
Folkehelse, Ekspertgruppe om (E03884) …
Kliniske utprøvinger, Koordineringsgruppe for (X03839)
Kliniske utprøvinger, Koordineringsgruppe for (X03839) …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.6.2023) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr ble i september 2022 gjennomført i norsk rett ved henvisning i legemiddelloven § 2 b, samtidig som flere …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for ketoprofen
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2024) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2023/2194 gjelder utvidelse av bruken av stoffet ketoprofen som brukes ved inflammasjon. Ketoprofen er i dag oppført i tabell 1 over tillatte stoffer i …
Krav til miljøvennlig utforming av kjeler for fast brensel
BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ 28.9.2023) Energy efficiency – Ecodesign requirements for solid-fuel boilers (review) EU ecodesign requirements aim to make appliances more energy-efficient and help the EU become climate-neutral. This initiative will …
Krav til energimerking av kjeler for fast brensel
BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ 28.9.2023) Energy labelling requirements for solid fuel boilers (review) The EU will review existing rules on energy labelling for solid fuel boilers, based on their energy efficiency. This initiative may lead to a …
Krav til miljøvennlig utforming av vifter drevet av elektromotorer 2024
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 29.11.2024) Bakgrunn Denne forordningen er knyttet til økodesigndirektivet. Direktivet er sammen med energimerkeforordningen virkemidler for å redusere energirelaterte produkters miljøbelastning i …
Omsetning av utgangsstoffer for narkotika: isopropyliden (IMDPAM)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 1.12.2024 ) Sammendrag av innhold Narkotikaprekursorer omtales som «utgangsstoffer for narkotika» i den norske oversettelsen av forordning (EF) nr. 273/2004. Narkotikaprekursorer er stoffer og …
EU-henstilling om helserisiko ved bruk av solsenger med UV-stråling
BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ 9.10.2023) Cancer prevention - reducing the health risks associated with using sunbeds Europe’s Beating Cancer Plan, adopted in February 2021, is a priority in the area of health and a key component of a strong …
Legemiddeldirektivet: markedsføringstillatelser for produkter inneholdende spironolakton
(fra kommisjonsbeslutningen) (1) Medicinal products for human use authorised by the Member States must meet the requirements of Directive 2001/83/EC. (2) Periodic safety update reports concerning medicinal products containing the same active …
Fornybardirektivet 2018: anerkjennelse av den frivillige ordningen "U.S. Soybean Sustainability Assurance Protocol"
(fra kommisjonsbeslutningen) (1) Directive (EU) 2018/2001 lays down requirements for certain fuels, namely biofuels, bioliquids, biomass fuels, renewable fuels of non-biological origin and recycled carbon fuels. The requirements for those fuels ensure …
Krav til miljøvennlig utforming av sirkulasjonsspumper (revisjon 2025)
(fra Kommisjonens initiativ 14.3.2025) Ecodesign requirements for circulators (review) Circulators are devices that circulate water in the heating or cooling systems of a building. In 2009, the EU adopted an ecodesign measure that sets minimum energy …
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2025)
(fra Kommisjonens initiativ 20.3.2025) Drug trafficking – controlling chemicals used to make illegal drugs (update of EU list) As part of its efforts to combat drug trafficking, the EU monitors and controls certain chemicals (precursors) that are …
Bygningsenergidirektivet 2024: maler for informasjonsoverføring
(fra Kommisjonens initiativ 7.4.2025) Energy efficient buildings: templates for sending information to the EU Building Stock Observatory (implementing act) This initiative lays down common templates for transferring information on the energy performance …
Bygningsenergidirektivet 2024: rammeverk for beregning av kostnadsoptimale nivåer av energiytelseskrav
(fra Kommisjonens initiativ 9.4.2025) Energy efficient buildings: revised methodology to calculate minimum energy performance requirements (delegated act) This initiative revises the rules on calculating cost-optimal levels of minimum energy performance …
EU-strategi om medisinske mottiltak mot folkehelsetrusler
(fra Kommisjonens initiativ 11.4.2025) Strategy to support medical countermeasures against public health threats The rapid evolution of security risks means that the EU needs to reinforce its preparedness and response against public health threats …
Første side
« Først
Forrige side
‹‹
…
Side
10
Side
11
Side
12
Side
13
Nåværende side
14
Side
15
Side
16
Side
17
Side
18
…
Neste side
››
Siste side
Siste »