Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
KOM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
Eurorett
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
Sikkerhet og gjennomsiktighet på derivatmarkedet: bestemmelser om USA
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.11.2018) Sammendrag av innhold Kommisjonen har fattet beslutning om at angitte markeder i USA anses som likeverdig til regulerte markeder som defineret i artikel 4, stk. 1, nr. 14) i direktiv …
Markedsmisbruksforordningen om innsidehandel: utfyllende bestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.11.2019) Sammendrag av innhold Den delegerte forordningen er et supplement til MAR - markedsmisbruksforordningen (forordning (EU) nr. 596/2014). MAR og supplerende bestemmelser til MAR legger opp …
Markedsmisbruksforordningen om innsidehandel: utfyllende bestemmelser om notifiseringer
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.11.2019) Sammendrag av innhold Forordningen er en teknisk standard som gir utfyllende bestemmelser til Market Abuse Regulation (MAR) om hvordan rapportertering mellom regulerte markeder og kompetent …
Bestemmelser om sikkerhet og gjennomsiktighet på derivatmarkedet: utfyllende bestemmelser om clearingplikt
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.5.2018) Sammendrag av innhold Hovedrettsakten EMIR (forordning (EU) No 648/2012) gir regler om clearingplikt for OTC-derivater og rapporteringsplikt for derivathandler til transaksjonsregistre. …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: rettselse angående tylvalosin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 27.6.2016) Sammendrag av innhold Denne rettsakten går på hurtigprosedyre. Forordning (EU) nr. 2016/312 omhandler tylvalosin, som er et antibiotikum som brukes mot bakterielle infeksjoner. Stoffet er …
Soliditetskrav til banker og verdipapirforetak: gjennomføringsbestemmelser om rapporteringsparametre for likviditetsovervåking
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.2.2019) Sammendrag av innhold Forordningen gir utfyllende bestemmelser til regelverket om kapitalkrav for banker og andre kredittinstitusjoner (CRR). Forordningen innebærer en endring av teknisk …
Markedsmisbruksforordningen om innsidehandel: utfyllende bestemmelser om krav til tilbakekjøpsprogrammer og stabilitetstiltak
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.11.2019) Sammendrag av innhold Forordningen er et supplement til Market Abuse Regulation (MAR). MAR etablerer adferdsregler knyttet til bl.a. innsidehandel og markedsmisbruk. MAR har egen …
Markedsmisbruksforordningen om innsidehandel: utfyllende bestemmelser om investeringsanbefalinger
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.11.2019) Sammendrag av innhold Den delegerte forordningen til MAR (Market Abuse Regulation) inneholder regler om objektivisering av investeringsanbefalinger samt offentliggjøring av tilknytninger …
Markedsmisbruksforordningen om innsidehandel: utfyllende bestemmelser knyttet til forebyggging av misbruk
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.11.2019) Sammendrag av innhold Denne delegerte forordning (suplerer Marked Abuse Regulation - MAR) fastsetter tekniske standarder for innberretning av mistenkelige transaksjoner i verdipapirer. Det …
Soliditetskrav til banker og verdipapirforetak: gjennomføringsbestemmelser om rapportering i forbindelse med likviditetsdekningskravet
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 27.2.2019) Sammendrag av innhold Forordningen gir utfyllende bestemmelser til regelverket om kapitalkrav for banker og andre kredittinstitusjoner (CRR). Forordningen innebærer en endring av teknisk …
Markedsmisbruksforordningen om innsidehandel: gjennomføringsbestemmelser om innsiderlister
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.11.2019) Sammendrag av innhold Dette er en utfyllende kommisjonsforordning til markedsmisbruksforordningen (MAR) (EU) nr. 2014/596. Standarden gir nærmere bestemmelser om føring av innsiderlister, …
Markedsmisbruksforordningen om innsidehandel: utfyllende bestemmelser om innsending av rapporter til myndighetene
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.11.2029) Sammendrag av innhold Forordningen utfyller markedsmisbruksforordningen (MAR) (EU) nr. 596/2014, særlig art. 4 om rapportering av finansielle instrumenter til nasjonal tilsynsmyndighet. …
Regulering av virksomheten til kredittvurderingsbyråer: bestemmelser angående Hong Kong
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.6.2016) Sammendrag av innhold ESMA har vurdert det rettslige og tilsynsmessige rammeverket for kredittvurderingsbyråer i Hong Kong for å være ekvivalente etter kredittvuderingsbyråforordningen (EU) …
Regulering av virksomheten til kredittvurderingsbyråer: bestemmelser angående Singapore
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.6.2016) ESMA har vurdert det rettslige og tilsynsmessige rammeverket for kredittvurderingsbyråer i Singapore for å være ekvivalente etter kredittvuderingsbyråforordningen (EU) nr. 1060/2009 (CRA). …
Regulering av virksomheten til kredittvurderingsbyråer: bestemmelser om likeverdighet for Mexico
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, siste oppdatert 10.6.2017) Sammendrag av innhold ESMA har vurdert det rettslige og tilsynsmessige rammeverket for kredittvurderingsbyråer i Mexico for å være ekvivalente etter kredittvuderingsbyråforordningen (EU) …
Regulering av virksomheten til kredittvurderingsbyråer: bestemmelser angående Argentina
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, siste oppdatert 7.6.2016) Sammendrag av innhold ESMA har vurdert det rettslige og tilsynsmessige rammeverket for kredittvurderingsbyråer i Argentina for å være ekvivalente etter kredittvuderingsbyråforordningen (EU) …
Regulering av virksomheten til kredittvurderingsbyråer: bestemmelser angående Brasil
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.6.2016) ESMA har vurdert det rettslige og tilsynsmessige rammeverket for kredittvurderingsbyråer i Brasil for å være ekvivalente etter kredittvuderingsbyråforordningen (EU) nr. 1060/2009 (CRA). …
Gjenoppretting og avvikling av banker og verdipapirforetak: utfyllende bestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.9.2019) Sammendrag av innhold Forordningen gir utfyllende bestemmelser til europaparlaments- og rådsdirektiv 2014/59/EU (BRRD - Banking Recovery and Resolution Directive / krisehåndtering av banker …
Endringer vedrørende Komiteen av europeiske verdipapirtilsyn
Finansdepartementets EØS-notat (juni 2008) Som følge av anbefalingene i den såkalte "Lamfalussy"-rapporten (Final report of the Committee of Wise Men on the Regulation of the European Securities Markets), ble det i 2001 etablert nye komitéer innenfor …
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået 2016
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.10.2016) Sammendrag av innhold I forordning (EF) nr. 726/2004 er det fastsatt at Det europeiske legemiddelbyråets (EMAs) inntekter skal utgjøres dels av et bidrag fra Fellesskapet og dels av …
Tobakksdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om gjenoppfyllingsmekanismen til elektroniske sigaretter
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.1.2022) Sammendrag av innhold Tobakksdirektiv 2014/40/EU regulerer i artikkel 20 e-sigaretter og gjenoppfyllingsbeholdere med nikotin. Direktivet stiller detaljerte krav til disse produktene, …
Endringer vedrørende Den europeiske verdipapirkomité
Finansdepartementets EØS-notat (juni 2008) Som følge av anbefalingene i den såkalte "Lamfalussy"-rapporten (Final report of the Committee of Wise Men on the Regulation of the European Securities Markets), ble det i 2001 etablert nye komitéer innenfor …
Forsikringsdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om prosedyrer knyttet til virksomhetsspesifikke parametre
Red. anm.: EØS-komiteens beslutning av 23.3.2018 om innlemmelse i EØS-avtalen trer først i kraft etter at direktiv 2014/51/EU (Omnibus II) også er innlemmet. BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2015) Sammendrag av innhold Den …
Forsikringsdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om prosedyrer knyttet til supplerende kapitalgrunnlag
Red. anm.: EØS-komiteens beslutning av 23.3.2018 om innlemmelse i EØS-avtalen trer først i kraft etter at direktiv 2014/51/EU (Omnibus II) også er innlemmet. BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2015) Sammendrag av innhold Den …
Forsikringsdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om prosedyrer knyttet til matchtilpasning
Red. anm.: EØS-komiteens beslutning av 23.3.2018 om innlemmelse i EØS-avtalen trer først i kraft etter at direktiv 2014/51/EU (Omnibus II) også er innlemmet. BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2015) Sammendrag av innhold Den …
Soliditetskrav til banker og verdipapirforetak: endringsbestemmelser om krav til ansvarlig kapital
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.2.2019) Sammendrag av innhold Kommisjonsforordningen gir overgangsregler for oppgjørssentraler som foreløpig ikke er godkjent etter forordning 648/2012 slik at disse frem til 15. desember 2015 kan …
Bruk av blod og blodkomponenter fra mennesker: gjennomføringsbestemmelser om tekniske krav
BAKGRUNN (fra kommisjonsdirektivet, norsk utgave) 1) I direktiv 2002/98/EF er det fastsatt kvalitets- og sikkerhetsstandarder for tapping og kontroll av blod og blodkomponenter fra mennesker, uansett bruksformal, samt behandling, oppbevaring og …
Tredje livsforsikringsdirektiv (1992)
Red. anm.: Direktivet ble i 2002 erstattet av Direktiv 2002/83/EF . BAKGRUNN (fra rådsdirektivet, norsk utgave) 1) Det er nødvendig å gjennomføre det indre marked for direkte livsforsikring både når det gjelder etableringsadgangen og adgangen til å yte …
Kapitaldekningsdirektivet: utfyllende bestemmelser om motsykliske kapitalreserver
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.2.2019) Forordningen inneholder utfyllende bestemmelser til kapitalkravregelverket for banker mv (CRR - europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 575/2013). Forordningen gir bestemmelser om …
Soliditetskrav til banker og verdipapirforetak: utfyllende bestemmelser om krav til ansvarlig kapital
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.2.2019) Sammendrag av innhold Kommisjonsforordningen gir utfyllende bestemmelser til CRR (kapitalkravsregelverk for kredittinstitusjoner og verdipapirforetak). Det gis nærmere bestemmelser om …
Prospektforordningen for verdipapirer: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.9.2018) Sammendrag av innhold Etter forordning (EF) nr. 809/2004 kan tredjelandsutstedere benytte indisk GAAP som regnskapsspråk i regnskap som starter før 1. januar 2015. Dette er en …
Soliditetskrav til banker og verdipapirforetak: endringsbestemmelser behandling i overgangsperioden av aksjeeksponeringer etter IRB-metoden
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.11.2016) Sammendrag av innhold Forordningen gir utfyllende regler til kapitalkravregelverket for banker mv.. Dette gjelder art. 495 i CRR (57572013) som viderefører et nasjonalt valg (fra CRD - …
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: gjennomføringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.12.2018) Sammendrag av innhold Forordning 2015/1013 inneholder bestemmelser som supplerer både forordning 273/2004 om handel med narkotikaprekursorer internt i EU og forordning 111/2005 om handel …
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: utfyllende bestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.12.2018) Sammendrag av innhold Forordning 2015/1011 inneholder bestemmelser som supplerer både forordning 273/2004 om handel med narkotikaprekursorer internt i EU og forordning 111/2005 om handel …
Godkjenning av Brasil og Israel som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.8.2015) Sammendrag av innhold Norge følger EUs regelverk for legemidler. Det stilles strenge krav til tilvirking av både virkestoff som inngår i legemidler (API) og tilvirking av ferdige legemidler …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for klodronsyre i form av dinatriumsalt
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.11.2015) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 2015/1078 omhandler klodronsyre (i form av dinatriumsalt) , som er et legemiddel som brukes mot skjelett og beinlidelser (osteolyse) . Stoffet har …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for heksaflumuron
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.11.2015) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 2015/1079 omhandler heksaflumuron, som er et antiparasittmiddel mot ektoparasitter. Stoffet har til nå ikke vært oppført i tabell 1 i vedlegget …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for propyl 4-hydroksybenzoat og dets natriumsalt
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.11.2015) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 2015/1080 omhandler "propyl 4-hydroksybenzoat og dets natriumsalt' , som er et konserveringsmiddel. Stoffet har til nå ikke vært oppført i tabell …
Soliditetskrav til banker og verdipapirforetak: utfyllende bestemmelser om krav knyttet til eksponering for overført kredittrisiko (korrigering)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.2.2019) Sammendrag av innhold Forordningen korrigerer delegert forordning (EU) nr. 625/2014, som utfyller CRR med hensyn til tekniske reguleringsstandarder som spesifiserer kravene for investorer, …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for aluminiumsalisylat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.11.2015) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 2015/1308 omhandler aluminiumsalisylat, basisk, som er et kjemisk stoff som brukes mot diaré og tarminflammasjon. Stoffet står oppført i tabell 1 …
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser for metylisothiazolinon (MI)
BAKGRUNN (fra Kommisjonens høringsnotat, engelsk utgave) Background Methylisothiazolinone (MI) is currently authorized as a preservative in cosmetics products through Annex V, entry 57, of Regulation (EC) No 1223/2009 ("Cosmetics Regulation") at a maximum …
Soliditetskrav til banker og verdipapirforetak: gjennomføringsbestemmelser om tilsynsrapportering
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.2.2019) Sammendrag av innhold Forordningen gir utfyllende regler til kapitalkravregelverket for banker mv (Capital Requirements Regulation). Den endrer opprinnelig teknisk standard 680/2014 om …
Sikkerhet og gjennomsiktighet på derivatmarkedet: utfyllende bestemmelser og clearingplikt
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.5.2018) Sammendrag av innhold Hovedrettsakten EMIR (forordning (EU) No 648/2012) gir regler om clearingplikt for OTC-derivater og rapporteringsplikt for derivathandler til transaksjonsregistre. …
EU-høring om god praksis for produksjon av medisiner
BAKGRUNN (fra Kommisjonesutkastet, engelsk utgave) Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use provides in 1st paragraph of Article 47 an …
Grenseverdier for restkonsentrasjoner av farmakologisk virksomme stoffer i animalske næringsmidler: endringsbestemmelser om virginiamysin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.2.2016) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 2015/1491 omhandler virginiamysin, som er et antibiotikum som brukes mot bakterielle infeksjoner. Stoffet har til nå ikke vært oppført i tabell 1 i …
Plassering av informasjon på poser med rulletobakk
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.1.2022) Sammendrag av innhold I tobakksdirektiv 2014/40/EU er det fastsatt nye regler om helseadvarsler på tobakkspakninger. Alle tobakkspakninger skal fortsatt ha en generell helseadvarsel, jf. …
Bestemmelser om sikkerhet og gjennomsiktighet på derivatmarkedet: endringsbestemmelser om overgangsordninger for pensjonssystemer
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.5.2018) Sammendrag av innhold Hovedrettsakten EMIR (forordning (EU) No 648/2012) gir regler om clearingplikt for OTC-derivater og rapporteringsplikt for derivathandler til transaksjonsregistre. …
Reduksjon av risiko for ikke-klarerte OTC-derivater: rettelse
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.2.2019) Sammendrag av innhold Kommisjonsforordning (EU) 2016/2251 fastsetter standarder for rettidig, presis og passende atskilt utveksling av sikkerhetsstillelse for derivatavtaler som ikke …
EU-høring om planlagt handlingsplan om tiltak mot antimikrobiell resistens (AMR)
BAKGRUNN (fra Kommisjonens høringsnettside) Period of consultation 27 January 2017 - 28 April 2017 Objective of the consultation The European Commission's 2011-2016 action plan against the rising threats of AMR was evaluated in 2016 concluding that the EU …
Grenseverdier for visse plantevernmidler i matvarer: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.10.2017) Sammendrag av innhold Denne forordningen er i samsvar med (EC) No 470/2009, en forordning som er implementert i sin helthet i "Forskrift om grenseverdier for legemiddelrester i …
Første side
« Først
Forrige side
‹‹
…
Side
21
Side
22
Side
23
Side
24
Nåværende side
25
Side
26
Side
27
Side
28
Side
29
…
Neste side
››
Siste side
Siste »