Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
COM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
EuroRett
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
Horisont Europa - EUs rammeprogram for forskning og innovasjon (2028-2034)
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 31.10.2025) Sammendrag av innhold 16. juli 2025 la Europakommisjonen frem sitt forslag til EUs rammeprogram for forskning og innovasjon for perioden 2028 til 2034. Lovpakken består av et forslag til …
EUs plan for hjerte- og karhelse
(fra Kommisjonens pressemelding 16.12.2025) New measures to make EU health sector more innovative, competitive and resilient The European Commission has today proposed an ambitious package of measures to improve the health of EU citizens, while ensuring …
Forlengelse av midlertidig bestemmelser om bruk av visse hårfargemidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.10.2010) Sammendrag av innhold Direktivet gir en mindre justering av vedlegg III i EUs grunndirektiv på kosmetikkområdet, rådsdirektiv 76/768/EØF. Vedlegg III lister stoffer det er tillatt å …
Medisinsk utstyr og in vitro-diagnostikk: forenkling av regelverket
(fra Kommisjonens pressemelding 16.12.2025) New measures to make EU health sector more innovative, competitive and resilient The European Commission has today proposed an ambitious package of measures to improve the health of EU citizens, while ensuring …
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.1.2026) Status Rettsakten er vedtatt i EU. Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene. Sammendrag av innhold Forordning (EF) nr. 1272/2008, også kjent som CLP-forordningen, gjennomfører en …
EU-strategi for forebyggings-, beredskaps- og responsplaner for helsekriser
(fra Kommisjonens pressemelding 28.11.2025) EU launches plan to strengthen preparedness for cross-border health crises Today, the European Union is boosting its health preparedness architecture through the new Union prevention, preparedness and response …
Europeisk rammeverk for vitenskapsdiplomati
(fra Kommisjonens initiativ av 6.10.2025) European Framework for Science Diplomacy The initiative aims to improve the coordination and synergies in science diplomacy efforts in Europe building on an EU-wide approach. This is important to avoid …
Forordning om avanserte materialer
(fra Kommisjonens initiativ av 21.10.2025) Advanced Materials Act Advanced materials provide the innovative solutions needed for a more efficient, sustainable and competitive industry. Given the current geopolitical landscape, the EU needs to strengthen …
Helseteknologivurderinger: felles kliniske vurderinger av medisinsk utstyr
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.1.2026) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …
Årsrapport om EUs forskningsinnsats 2024
(fra kommisjonens rapport 6.6.2025) This report provides an overview of the EU’s key research and innovation (R&I) activities and monitoring of Horizon Europe and the Euratom Research and Training Programme in 2024. It was drafted in accordance with …
EUs romprogram (2021-2027) og EU-byrået for romprogrammet: prosedyren for inkludering av ytterligere medlemsstater
(fra kommisjonsbeslutningen) (1) Pursuant to Article 57 of Regulation (EU) 2021/696, any Member State can participate in the Space Surveillance and Tracking (SST) partnership provided that it fulfils the criteria set out in that Article. (2) The rules and …
EUs visjon for den europeiske romøkonomien
(fra Kommisjonens pressemelding 25.6.2025) Commission proposes EU Space Act to boost market access and strengthen space safety Today, the European Commission has proposed the EU Space Act, a new set of ambitious measures to make Europe's space sector …
EUs romprogrammer: endringsbestemmelser om fordeling av tokens under GOVSATCOM
(fra kommisjonsbeslutningen) (1) The GOVSATCOM hub is an essential part of the GOVSATCOM system. Its services are to support the management of the GOVSATCOM system, notably as regards the selection, the booking, the establishment, the provision of …
EU-programmet for sikkert satellittbasert kommunikasjon og dets tjenester: endringsbestemmelser
(fra kommisjonsbeslutningen) (1) Pursuant to Article 63 of Regulation (EU) 2021/696, the provision of capacities and services from the Governmental Satellite Communications (‘GOVSATCOM’) component is to be ensured in accordance with GOVSATCOM security …
Forordning om europeisk innovasjon
(fra Kommisjonens initiativ 8.7.2025) European Innovation Act Innovative companies are crucial for the EU’s competitiveness and economic security. However, they still face several barriers that hinder their growth, including administrative burden and …
EU-strategi for medisinske mottiltak ved den neste helsekrisen
(fra Kommisjonens pressemelding 9.7.2025) EU Stockpiling and Medical Countermeasures Strategies to strengthen crisis readiness and health security The European Commission launches today two initiatives under its Preparedness Union agenda: an EU …
EU-strategi for beredskapslagre
(fra Kommisjonens pressemelding 9.7.2025) EU Stockpiling and Medical Countermeasures Strategies to strengthen crisis readiness and health security The European Commission launches today two initiatives under its Preparedness Union agenda: an EU …
Kosmetikkforordningen 2009: ordlisten over vanlige ingrediensnavn for bruk i merking av kosmetiske produkter
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 16.12.2025) Sammendrag av innhold Rettsakten oppdaterer og erstatter den tidligere ordlisten over vanlige navn på bestanddeler som skal benyttes i merking av kosmetiske produkter i henhold til artikkel 33 i …
Tekniske spesifikasjoner for utstyr til in vitro-diagnostikk: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.3.2012) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer Kommisjonsvedtak 2002/364/EF om felles tekniske spesifikasjoner for in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr. In vitro-diagnostisk medisinsk utstyr kan …
Rådskonklusjoner om fellesforskning inkludert initiativet om bekjempelse av nevrodegenerative sykdommer og Alzheimers
Red. anm.: I rådskonklusjonene om fellesforskning (samarbeid mellom nasjonale, offentlige forskningsprogrammer) anbefales det at pilot-initiativet om forskning på nevrodegenerative lidelser, inkludert Alzheimers, fortsettes. I tillegg ønsker Rådet at man …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for fluralaner
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.12.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2025/1908 som endrer forordning (EU) nr. 37/2010 omhandler stoffet fluralaner, som er et antiparasittmiddel. Stoffet står oppført i Tabell 1 i vedlegget til …
Bruk av humane substanser i humanmedisin: SoHO-plattformen for utveksling av informasjon
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.12.2025) Sammendrag av innhold EU-kommisjonen vedtok 18. juli 2025 gjennomføringsforordning (EU) 2025/1467 om fastsettelse av regler for anvendelsen av europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2024/1938 med …
Det europeiske etikkkutvalg for naturvitenskap og ny teknologi (forlenget mandat)
BAKGRUNN (fra kommisjonsvedtaket, dansk utgave) (1) I november 1991 besluttede Europa-Kommissionen at inkorporere etik i beslutningsprocessen i forbindelse med Fællesskabets politik for forskning og teknologisk udvikling ved at nedsætte Gruppen af …
Erfaringene med EU-regelverket om kontroll med handelen med narkotikaprekursorer
BAKGRUNN (fra kommisjonsrapporten, dansk utgave) Narkotikaprækursorer er kemikalier, der bruges til fremstilling af ulovlige narkotika, faktisk er de en forudsætning for ulovlig fremstilling af narkotika. I de fleste tilfælde har kemikalier, der bruges …
Det europeiske forum for forskning og Innovasjon på sikkerhedsområdet (ESRIF) - Kommisjonens kommentarer
BAKGRUNN (fra kommisjonsmeddelelsen, dansk utgave) Et af EU's vigtigste mål er at bevare og udvikle de europæiske værdier for retfærdighed, frihed og sikkerhed samtidig med at håndtere de stadig mere komplekse sikkerhedspolitiske udfordringer. Kampen mod …
Omsetning av utgangsstoffer for narkotika (forslag 2025)
(fra Kommisjonens pressemelding 4.12.2025) Commission presents new EU Drugs Strategy and Action Plan against drug trafficking to protect citizens and disrupt criminal networks Today, the Commission is presenting a new EU Drugs Strategy and an Action Plan …
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske
(fra kommisjonsforordningen) (1) The substance ‘2-hydroxybenzoic acid phenylmethyl ester’ (CAS No. 118-58-1), which has been assigned the name ‘Benzyl Salicylate’ under the International Nomenclature Cosmetic Ingredients (INCI), is listed under entry 75 …
Medisinsk utstyr: ensartet anvendelse av krav til meldte organer
(fra Kommisjonens inititiav 12.12.2025) Medical devices – uniform application of the requirements for notified bodies The proposed initiative would lay down rules for applying the requirements to be met by ‘notified bodies’ – the independent bodies tasked …
EUs referanselaboratorier for medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk: endringsbestemmelser for å korrigere utpekingen av et EU-referanselaboratorium m.m.
(fra kommisjonsforordningen) (1) The designation of the consortium managed by Servicio Madrileño de Salud (SERMAS) as an EU reference laboratory by Commission Implementing Regulation (EU) 2023/2713 ( 2 ) should be corrected to include the foundations …
EU-referansesenter for folkehelse innen luftveisvirus
(fra kommisjonsforordningen) (1) Pursuant to Regulation (EU) 2022/2371, European Union reference laboratories (‘EU reference laboratories’) in the area of public health or for specific areas of public health relevant for the implementation of this …
Genmodifiserte mikroorganismer og bearbeiding av menneskelige organer
(fra Kommisjonens pressemelding 16.12.2025) New measures to make EU health sector more innovative, competitive and resilient The European Commission has today proposed an ambitious package of measures to improve the health of EU citizens, while ensuring …
EUs håndtering av medisinmangel
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 24.10.2023) The Commission has adopted today a set of actions to better prevent and mitigate critical medicine shortages in the EU, this winter, next winter and beyond. Recent critical shortages, including of …
Rapport fra Styret for det europeiske forskningsområdet (ERAB)
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 6.10.2009, engelsk utgave) European Research: experts call for a new renaissance Today, the European Commission welcomed the first European Research Area Board (ERAB) annual report "Preparing Europe for a New …
Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler: Taiwan
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.1.2024 ) Sammendrag av innhold Norge følger EUs regelverk for legemidler. Det stilles strenge krav til tilvirking av både virkestoff som inngår i legemidler (API) og tilvirking av ferdige …
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om visse nanomaterialer
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.11.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer vedlegg II og III i forordning (EF) nr. 1223/2009 (kosmetikkforordningen), basert på følgende hensyn: Forordning (EF) nr. 1223/2009 fastsetter at …
Kosmetikkforordningen 2009: vitamin A, alpha-arbutin og arbutin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.10.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer stoffoppføringer i ett eller flere av kosmetikkforordningens vedlegg II, III, V og VI, og omfatter følgende stoffer: vitamin A (retinol, …
EU-henstilling om læringsmobilitet
BAKGRUNN (fra kommisjonsforslaget) Learning mobility has proven to be a highly valuable experience for people in gaining knowledge and skills needed for personal, educational, and professional development, and for civic engagement and social inclusion 2 . …
EU-strategi for kunnskaps- og talentmobilitet
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 15.11.2023) The Commission is today presenting a series of new initiatives in a Skills and Talent Mobility package to make the EU more attractive to talent from outside EU, and to facilitate mobility within. …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av ytre emballasje
BAKGRUNN ( fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.11.2024 ) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr fikk anvendelse i EU fra 28.jan uar 2022, og ble i september 2022 gjennomført i norsk rett ved henvisning i …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av indre emballasje
BAKGRUNN ( fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 1.12.2024 ) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr fikk anvendelse i EU fra 28.januar 2022, og ble i september 2022 gjennomført i norsk rett ved henvisning i …
Innhold og merking av fluor i tannkrem
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 14.6.2010) Sammendrag av innhold Direktivet retter opp en feil, ved i realiteten å endre direktiv 2007/53/EF slik at ordet "fluorid" byttes ut med ordet "fluor". Se ellers under andre opplysninger. …
En strategi for H1N1-pandemien i 2009
RÅDSKONKLUSJONER (EUs helseministre) (engelsk utgave) Council Conclusions on Pandemic (H1N1) 2009 – a strategic approach 2965th EMPLOYMENT, SOCIAL POLICY, HEALTH AND CONSUMER AFFAIRS Council meeting Luxembourg, 12 October 2009 The Council adopted the …
Om bruk av visse hårfargemidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.1.2010) Sammendrag av innhold Dette direktivet reduserer den høyest tillatte konsentrasjonen av hårfargemidlene p-fenylendiamin (PPD) og toluen-2,5-diamin (PTD). Etter blanding 1:1 med …
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2024)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 27.8.2024 ) Sammendrag av innhold Formålet med rettsakten er å justere gebyrene som betales av industrien til Det europeiske legemiddelbyrå etter inflasjonstakten.I henhold til artikkel 67 nr. 3 …
EU-henstilling om å styrke kvalitetsrammeverket for traineeships
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 20.3.2024) Commission takes action to improve the quality of traineeships in the EU Quality traineeships can help young people gain practical work experience, learn new skills and eventually find a good quality …
EUs referanselaboratorier for områder innen folkehelse
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Pursuant to Regulation (EU) 2022/2371, European Union reference laboratories (‘EU reference laboratories’) in the area of public health are to provide support to national reference laboratories and to promote good …
Høyere utdanning: plan for en europeisk grad
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 27.3.2024) Commission rolls out plans for a European degree Today, the Commission is presenting three initiatives to advance transnational cooperation between higher education institutions, with the ultimate goal …
EUs aktiviteter på området forskning og utvikling i 2008
BAKGRUNN (fra kommisjonsrapporten, dansk utgave) Denne årsrapport dækker udviklinger og aktiviteter i 2008. Den er udarbejdet i medfør af artikel 1731 i traktaten om oprettelse af Det Europæiske Fællesskab. Det ledsagende arbejdsdokument fra Kommissionen …
Videreutvikling av Det europeiske forskningsrådet (ERC)
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, engelsk utgave) Commission takes steps to ensure European Research Council's long term success The European Commission has decided today on a course of action to secure a sustainable future for the European …
EU-strategi for bekjempelse av HIV/AIDS i Europa
BAKGRUNN (fra kommisjonsmeddelelsen, engelsk utgave) EU Member States and the European neighbouring countries face a high number of new HIV and associated infections and the resulting medical, social and economic consequences. 50 000 newly diagnosed HIV …
Første side
« Først
Forrige side
‹‹
…
Side
10
Side
11
Side
12
Side
13
Nåværende side
14
Side
15
Side
16
Side
17
Side
18
…
Neste side
››
Siste side
Siste »