Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
COM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
EuroRett
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
EU-høring om legemidler til barn
BAKGRUNN (fra Kommisjonens konsultasjonnettside, engelsk utgave) Public consultation on Commission guideline on paediatric investigation plans In accordance with the Paediatric Regulation (EC) 1901/2006 the Commission has to draw up detailed arrangements …
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om bruk av triclosan og parabener som konserveringsmiddel
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.06.2014) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 358/2014 er en samlet regulering for bruk av triclosan og 5 parabener som konserveringsmidler i kosmetikk. Triclosan: EUs vitenskapskomite for …
Advokattjenestedirektivet
BAKGRUNN (fra rådsdirektivet, norsk utgave) I henhold til traktaten er enhver restriksjon på tjenesteytelser på grunnlag av nasjonalitet eller bostedskrav forbudt fra overgangsperiodens utløp. Dette direktiv angår bare tiltak som skal lette den faktiske …
Opprettelse av European Social Survey (ESS ERIC)
Red. anm.: Norge ved Norges forskningsråd er observatør i ESS ERIC. BAKGRUNN (fra kommisjonsbeslutningen, dansk utgave) (1) Kongeriget Belgien, Den Tjekkiske Republik, Forbundsrepublikken Tyskland, Republikken Estland, Irland, Republikken Litauen, …
Opprettelse av Biobanks and Biomolecular Resources Research Infrastructure Consortium (BBMRI ERIC)
Red. anm.: Norge ved Norges forskningsråd deltar som observatør i konsortiet. BAKGRUNN (fra kommisjonsbeslutningen, dansk utgave) (1) Kongeriget Belgien, Den Tjekkiske Republik, Forbundsrepublikken Tyskland, Republikken Estland, Den Hellenske Republik, …
Opprettelse av European Advanced Translational Research Infrastructure in Medicine (EATRIS ERIC)
BAKGRUNN (fra kommisjonsbeslutningen, dansk utgave) (1) Den Tjekkiske Republik, Kongeriget Danmark, Republikken Estland, Den Italienske Republik, Kongeriget Nederlandene og Republikken Finland har anmodet Kommissionen om at etablere en europæisk …
Opprettelse av Survey of Health, Ageing and Retirement in Europe (SHARE ERIC)
BAKGRUNN (fra kommisjonsbeslutningen, dansk utgave) (1) Forordning (EF) nr. 723/2009 giver Kommissionen beføjelse til at etablere konsortier for en europæisk forskningsinfrastruktur (i det følgende benævnt »ERIC«). (2) Den Tjekkiske Republik, …
Opprettelse av Common Language Resources and Technology Infrastructure (CLARIN ERIC)
Red. anm.: Norge deltar som observatør i konsortiet ERIC CLARIN. BAKGRUNN (fra kommisjonsbeslutningen, dansk utgave) (1) Den 23. september 2011 anmodede Den Tjekkiske Republik, Danmark, Tyskland, Estland, Den Nederlandske Sprogunion, Østrig og …
Grenseverdier for rester av veterinærlegemidlet diklazuril i matvarer
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.10.2014) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 1235/2013 omhandler diklazuril, som er et antiparasittmiddel. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 som …
Opprettelse av European Clinical Research Infrastructure Network som et konsortium for europeisk forskningsinfrastruktur (ECRIN-ERIC)
BAKGRUNN (fra kommisjonsbeslutningen, dansk utgave) (1) Forbundsrepublikken Tyskland, Kongeriget Spanien, Den Franske Republik, Den Italienske Republik og Den Portugisiske Republik har anmodet Kommissionen om at oprette det europæiske kliniske …
EU-høring om pasientsikkerhet og behandlingskvalitet
BAKGRUNN (fra Kommisjonens bakgrunnsdokument, engelsk utgave) Background and context Quality of healthcare [1], and in particular its core dimension - patient safety [2] have been addressed at EU level in various initiatives, including quality and safety …
Henstilling om kvalitetsrammeverk for traineeperioden
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 4.12.2013) Press statement on Quality Framework for Traineeships László Andoir, European Commissioner responsible for Employment, Social Affairs and Inclusion. "With 5.7 million people under the age of 25 …
EU-høring om ferdigheter og yrkeskvalifikasjoner
BAKGRUNN (fra Kommisjonens konsultasjonsnettside, engelsk utgave) Objective of the consultation The objective of the consultation is to collect the views of stakeholders on the problems faced by learners and workers with regard to the transparency and …
Fellesskapsramme for å skape klarhet i kvalifikasjoner og kompetanse (Europass)
BAKGRUNN (fra DIKUs nettside om Europass) Om Europass Europass består av fem ulike dokumenter som gjør at ferdighetene og kvalifikasjonene dine blir forstått på en enkel og tydelig måte. Du kan bruke dokumentene hver for seg eller sammen, når du skal søke …
EU-strategi for mikro- og nanoelektronikk
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 23.5.2013, dansk utgave) Kommissionen foreslår en ny europæisk industristrategi for elektronik, som med mere målrettet støtte skal udløse yderligere 100 mia. EUR i private investeringer I dag søsætter …
Pasientrettighetsdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om nettverket av nasjonale myndigheter med ansvar for medisinsk teknologivurdering
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.12.2013) Sammendrag av innhold Gjennomføringsdirektiv 2013/329/EU fastsetter hvordan samarbeidet om medisinsk teknologivurdering etter direktiv 2011/24/EU artikkel 15 skal gjennomføres. Formålet …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelse for et stoff knyttet til israelsk akuttparalysevirus
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.11.2013) Sammendrag av innhold De europeiske legemiddelmyndighetene (EMA) har mottatt en søknad om fastsettelse av maksimal grenseverdi (MRL) i honning for et stoff til behandling av bier: …
Det europeiske forskningsrådets aktiviteter i 2012
BAKGRUNN (fra kommisjonsrapporten, dansk utgave) 1. INDLEDNING OG RETSGRUNDLAG Det Europæiske Forskningsråd (EFR), der blev oprettet ved Kommissionens afgørelse 2007/134/EF, har som sin væsentligste opgave gennemførelsen af særprogrammet "Idéer", med et …
EU-programmet Copernicus for jordobservasjoner (2014-2020)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.9.2013) Sammendrag av innhold Formålet med rettsakten er å etablere det europeiske jordobservasjonsprogrammet Copernicus. Rettsakten regulerer Copernicus for perioden 2014-2020. Programmet …
Godkjenning av Japan som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.9.2013) Sammendrag av innhold Norge følger EUs regelverk for legemidler. Det stilles strenge krav til tilvirking av både virkestoff som inngår i legemidler (API) og tilvirking av ferdige legemidler (krav til …
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.10.2014) Sammendrag av innhold Siden 2003 har det pågått et større arbeid med å vurdere sikkerheten til stoffer benyttet i hårfargeprodukter. På sikt er målet med arbeidet å opprette en …
Medisinsk utstyr: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 01.07.2015) Sammendrag av innhold Rettsakten fastsetter felles regler for utpeking og kontroll med teknisk kontrollorgan som utfører samsvarsvurdering av medisinsk utstyr i henhold til direktiv …
Forbedring av kvaliteten på undervisning og læring i høyere utdanningsinstitusjoner
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 18.6.2013, dansk utgave) EU-ekspertgruppe på højt plan: Lær professorerne at undervise EU-ekspertgruppen på højt plan om modernisering af de videregående uddannelser offentliggør sin første rapport i dag om, …
Maksimale restmengder av stoffet monepantel i næringsmidler av animalsk opprinnelse
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.12.2013) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 394/2013 omhandler monepantel, som er et antiparasittmiddel. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 med fastsatt …
Godkjenning av USA som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.11.2013) Sammendrag av innhold Norge følger EUs regelverk for legemidler. Det stilles strenge krav til tilvirking av både virkestoff som inngår i legemidler (API) og tilvirking av ferdige legemidler (krav …
Felles programmering på forskningsområdet - rapport 2011-2012
BAKGRUNN (fra rapporten om felles programmering, engelsk utgave) Executive Summary A second wave of six JPIs was launched in 2011 through Council conclusions, meaning that ten JPIs are now in, or entering, their implementation phase. From 2009 onward, the …
EU-politikk for romindustrien
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 28.2.2013, engelsk utgave) Keeping the EU's space industry competitive and avoiding satellite collisions Today, the European Commission proposed measures to keep Europe's space industry competitive and to set up a …
EU-program for overvåking og sporing i rommet
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 28.2.2013, engelsk utgave) Keeping the EU's space industry competitive and avoiding satellite collisions Today, the European Commission proposed measures to keep Europe's space industry competitive and to set up a …
Symbol for legemidler som er underlagt særskilt overvåking
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 05.03.2014) Sammendrag av innhold Legemidler som inneholder et nytt virkestoff, biologiske legemidler og andre legemidler hvor det vurderes at det er behov for særskilt overvåkning etter at de er …
Forbud mot dyreforsøk for testing av kosmetikkprodukter
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 12.3.2013, dansk utgave) Fuldstændigt EU-forbud mod dyreforsøg for kosmetik træder i kraft I dag er den sidste frist for at udfase dyreforsøg for kosmetiske produkter i Europa oprundet. Fra og med i dag må …
Justering av avgifter som skal betales til Det europeiske legemiddelbyrået
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.11.2013) Sammendrag av innhold I forordning (EF) nr. 726/2004 er det fastsatt at Det europeiske legemiddelbyråets (EMAs) inntekter skal utgjøres dels av et bidrag fra Fellesskapet og dels av avgifter som …
Europeisk forskning og innovasjon - status og arbeid for 2012
BAKGRUNN (fra kommisjonsmeddelelsen, engelsk utgave) INTRODUCTION The Europe 2020 strategy and its .flagship' initiatives focus on investments in education, research and innovation as the key to achieving smart, sustainable and inclusive growth. In this …
Industriell innovasjon i Europa: statusrapport 2013
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 26.3.2013, dansk utgave) Resultattavle viser, at EU er blevet mere innovativt, men også at kløften mellem landene er blevet større Innovationsresultaterne i EU er blevet bedre år for år trods den fortsatte …
EU-høring om marin bioteknologi
BAKGRUNN (fra Stortingets EU/EØS-nytt 4.12.2013) EU-høring om marin bioteknologi Europakommisjonen ønsker innspill om marin bioteknologi, for bedre å kunne vurdere om det er behov for tiltak på EU-nivå. Høringen går fram til 10. februar, og er en del av …
Tobakksdirektivet: endringsbestemmelser om gjennomføringsdato og overgangsperiode
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.05.2015) Sammendrag av innhold Direktivet inneholder kun utsatt frist for å gjennomføre Kommisjonsdirektiv 2012/9/EU om nye tekst-helseadvarsler på tobakkspakningene. Fristen for gjennomføring er …
Ny europeisk indikator for måling av innovasjonsresultater
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 13.9.2013, dansk utgave) Kommissionen lancerer ny innovationsindikator Sverige, Tyskland, Irland og Luxembourg er de EU-lande, der får mest ud af innovation ifølge en ny indikator foreslået af Europa-Kommissionen. …
Det europeiske forskningsområdet - statusrapport 2013
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 23.9.2013) Statusrapport over det europæiske forskningsrum: der er stadig et stykke vej til et indre marked for forskning Europa-Kommissionen har i dag fremlagt den første omfattende analyse af det indre marked for …
Kontroll og vurderinger av medisinsk utstyr
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 01.07.2015 Sammendrag av innhold Rettsakten fastsetter retningslinjer for kontrollen teknisk kontrollorgan utfører med produsenter av medisinsk utstyr. Teknisk kontrollorgan er utpekt av nasjonal …
Kosmetikkforordningen: gjennomføringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.3.2017) Sammendrag av innhold Vedtak 2013/674/EU gir retningslinjer for å forstå kravene i kosmetikkforordningen (forordning (EU) nr. 1223/2009) vedlegg I om sikkerhetsvurdering av kosmetiske …
Innovativ undervisning og yrkesopplæring gjennom ny teknologi og åpne utdanningsressurser
BAKGRUNN (Norges EU-delegasjons omtale 7.10.2013) Vil øke digital kompetanse i skolen Europakommisjonen la i forrige uke frem meddelelsen «Opening Up Education», hvor det blir foreslått konkrete tiltak og initiativer for å øke innovasjon og digital …
Årsrapport om EUs forskningsinnsats 2012
BAKGRUNN (fra kommisjonsrapporten, dansk utgave) Årsrapporten om forskning og teknologisk udvikling i Den Europæiske Union er udarbejdet i medfør af artikel 190 i traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde (TEUF). Formålet med rapporten er at give …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet neomycin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.1.2014) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 1056/2013 omhandler neomycin, som er et antimikrobielt middel. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 med …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet mangankarbonat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.1.2014) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 1057/2013 omhandler mangankarbonat, som er et mineraltilskudd. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 uten …
Horisont Europa: Forskning og innovasjon i sentrum for konkurranseevne
(fra Kommisjonens pressemelding 30.4.2025) For every euro invested Horizon Europe generates up to €11 in economic gains Horizon Europe , the EU's flagship research and innovation programme for 2021-2027, is proving to be a major driver of economic and …
EU-strategi for kvanteteknologi
(fra Kommisjonens pressemelding 2.7.2025) Commission launches strategy to make Europe Quantum leader by 2030 Today, the European Commission has put forward the Quantum Strategy to make Europe a global leader in quantum by 2030. The Strategy will foster a …
EUs internasjonale digitale strategi
(fra Kommisjonens pressemelding 5.6.2025) The EU sets out its International Digital Strategy Today, the European Commission and the High Representative are setting out a joint vision for the EU's external action for digital. As the digital revolution is …
EUs romprogram (2021-2027) og EU-byrået for romprogrammet: gjennomføringsbestemmelser om de generelle sikkerhetskravene til Copernicus
(fra kommisjonsbeslutningen) (1) Pursuant to Article 3(1)c of Regulation (EU) 2021/696, Copernicus is an operational, autonomous, user-driven, civil Earth observation system under civil control, building on the existing national and European capacities, …
Bioteknologiforordning
(fra Kommisjonens pressemelding 16.12.2025) New measures to make EU health sector more innovative, competitive and resilient The European Commission has today proposed an ambitious package of measures to improve the health of EU citizens, while ensuring …
Medisinsk utstyr: endringsbestemmelser om ekspertpanel for sjeldne legemidler og pediatriske legemidler
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.9.2025) Sammendrag av innhold Ekspertpaneler skal utpekes for å gi vitenskapelig, teknisk og klinisk assistanse til Kommisjonen, MDCG, medlemsstater, tekniske kontrollorganer og produsenter i henhold til …
Helseteknologivurderinger: felles kliniske vurderinger av medisinsk utstyr
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.1.2026) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …
Første side
« Først
Forrige side
‹‹
…
Side
16
Side
17
Side
18
Side
19
Nåværende side
20
Side
21
Side
22
Side
23
Side
24
Neste side
››
Siste side
Siste »