Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
COM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
EuroRett
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
RoHS-direktivet: unntak for bly i PVC i medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.11.2023) Sammendrag av innhold Direktiv 2011/65/EU (RoHS) fastsetter regler om begrensning av visse farlige stoffer (annex II i direktivet) i elektriske og elektroniske produkter (EE-produkter). …
Behandling av søknader om overføring av tillatelse til omsetning visse legemidler
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen, norsk utgave) Kommisjonsforordning (EF) nr. 542/95 av 10. mars 1995 om behandling av endringer i vilkårene for markedsføringstillatelser for legemidler i henhold til rådsforordning (EØF) nr. 2309/93 får anvendelse …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for natriumsalisylat
BAKGRUNN ( fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.3.2025 ) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2024/859 omhandler natriumsalisylat, som er et betennelsesdempende stoff. Stoffet står oppført i Tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 27.8.2024) Sammendrag av innhold Formålet med forordningen er å forenkle innehavere av markedsføringstillatelse for legemidler sine endringer i tillatelsene. Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for 17β-østradiol
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.3.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2024/860 omhandler estradiol-17β, som er et hormonsteroid. Estradiol-17β er inkludert i Tabell 1 ("Tillatte stoffer") i forordning (EU) nr. 37/2010. …
Avanserte materialer for industrielt lederskap
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 27.2.2024) Today, the Commission has proposed an encompassing strategy to move towards EU industrial leadership in advanced materials, a key enabling technology highly relevant for the twin green and digital …
Medisinske metodevurderinger: gjennomføringsbestemmelser om oppdatering av felles kliniske vurderinger av legemidler til mennesker
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.6.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …
Helsetrusler over landegrensene: utfyllende bestemmelser om nasjonal forebygging, beredskaps- og responsplaner
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2022/2371 lays down mechanisms and structures for coordinating preparedness for and response to serious cross-border threats to health, including reporting on prevention, preparedness and response …
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2024)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 27.8.2024 ) Sammendrag av innhold Formålet med rettsakten er å justere gebyrene som betales av industrien til Det europeiske legemiddelbyrå etter inflasjonstakten.I henhold til artikkel 67 nr. 3 …
EUs referanselaboratorier for områder innen folkehelse
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Pursuant to Regulation (EU) 2022/2371, European Union reference laboratories (‘EU reference laboratories’) in the area of public health are to provide support to national reference laboratories and to promote good …
Høyere utdanning: plan for en europeisk grad
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 27.3.2024) Commission rolls out plans for a European degree Today, the Commission is presenting three initiatives to advance transnational cooperation between higher education institutions, with the ultimate goal …
EUs referanselaboratorier for medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.6.2024) Sammendrag av innhold Gjennomføring av rettsakten foreslås ved inkorporasjon (henvisning) i forskrift om medisinsk utstyr. Forordning (EU) 2017/746 (IVDR) inneholder bestemmelser om …
Kunst- og kulturopplæring i skolen
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 14.10.2009, engelsk utgave) New report explores the state of arts education in the EU The European Commission today presented a study which gives a detailed picture of the aims and objectives of arts education, its …
Rapport fra Styret for det europeiske forskningsområdet (ERAB)
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 6.10.2009, engelsk utgave) European Research: experts call for a new renaissance Today, the European Commission welcomed the first European Research Area Board (ERAB) annual report "Preparing Europe for a New …
Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler: Taiwan
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.1.2024 ) Sammendrag av innhold Norge følger EUs regelverk for legemidler. Det stilles strenge krav til tilvirking av både virkestoff som inngår i legemidler (API) og tilvirking av ferdige …
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om visse nanomaterialer
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.11.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer vedlegg II og III i forordning (EF) nr. 1223/2009 (kosmetikkforordningen), basert på følgende hensyn: Forordning (EF) nr. 1223/2009 fastsetter at …
Kosmetikkforordningen 2009: vitamin A, alpha-arbutin og arbutin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.10.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer stoffoppføringer i ett eller flere av kosmetikkforordningens vedlegg II, III, V og VI, og omfatter følgende stoffer: vitamin A (retinol, …
EU-strategi for kunnskaps- og talentmobilitet
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 15.11.2023) The Commission is today presenting a series of new initiatives in a Skills and Talent Mobility package to make the EU more attractive to talent from outside EU, and to facilitate mobility within. …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av ytre emballasje
BAKGRUNN ( fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.11.2024 ) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr fikk anvendelse i EU fra 28.jan uar 2022, og ble i september 2022 gjennomført i norsk rett ved henvisning i …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av indre emballasje
BAKGRUNN ( fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 1.12.2024 ) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr fikk anvendelse i EU fra 28.januar 2022, og ble i september 2022 gjennomført i norsk rett ved henvisning i …
Innhold og merking av fluor i tannkrem
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 14.6.2010) Sammendrag av innhold Direktivet retter opp en feil, ved i realiteten å endre direktiv 2007/53/EF slik at ordet "fluorid" byttes ut med ordet "fluor". Se ellers under andre opplysninger. …
Om bruk av visse hårfargemidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.1.2010) Sammendrag av innhold Dette direktivet reduserer den høyest tillatte konsentrasjonen av hårfargemidlene p-fenylendiamin (PPD) og toluen-2,5-diamin (PTD). Etter blanding 1:1 med …
Medisinsk utstyr: forbedret tilgjengelighet av in vitro-diagnostikk
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.6.2025) Sammendrag av innhold Forordningen endrer forordning (EU) 2017/745 (MDR) og forordning (EU) 2017/746 (IVDR). Forordningene er gjennomført i lov om medisinsk utstyr, og gjennomføringen av …
EUs aktiviteter på området forskning og utvikling i 2008
BAKGRUNN (fra kommisjonsrapporten, dansk utgave) Denne årsrapport dækker udviklinger og aktiviteter i 2008. Den er udarbejdet i medfør af artikel 1731 i traktaten om oprettelse af Det Europæiske Fællesskab. Det ledsagende arbejdsdokument fra Kommissionen …
Videreutvikling av Det europeiske forskningsrådet (ERC)
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, engelsk utgave) Commission takes steps to ensure European Research Council's long term success The European Commission has decided today on a course of action to secure a sustainable future for the European …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringsbestemmelser om liste over antimikrobielle midler
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 14.11.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 fastsetter regler for bruk av legemidler til dyr, herunder krav om å bruke dem i samsvar med vilkårene i markedsføringstillatelsen (MT). Der det ikke …
Allmenn adgang til førskoleundervisning
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 17.2.2011, dansk utgave) Kommissionen opfordrer til almen adgang til førskoleundervisning Næsten hver ottende husstand i EU omfatter et barn under 6 år. 19 mio. af disse – dvs. hver femte – risikerer at blive udsat …
Europeisk innovasjonspartnerskap om aktiv og sunn aldring
BAKGRUNN (fra Rådets pressemelding 9.3.2011, engelsk utgave) European Innovation Partnership on "Active and healthy ageing" The Council adopted conclusions on the preparations for the launch of a pilot European Innovation Partnership on "Active and …
Inflasjonsjustering av gebyrer til Det europeiske legemiddelbyrå (EMEA)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 23.5.2012) Sammendrag av innhold EU-kommisjonen har i Europaparlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 fastsatt at Det europeiske legemiddelbyråets (EMAs) inntekter skal utgjøres dels av et …
EU-indiktatorer for ungdomssektoren
BAKGRUNN (fra Kommisjonens arbeidsdokument, engelsk utgave) Through the EU Youth Strategy [1], the Council invited the Commission to "set up a working group to discuss, in consultation with relevant policy areas, existing data on the situation of young …
EU-strategi for romvirksomhet
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, engelsk utgave) A new space policy for Europe: Independence, competitiveness and citizen’s quality of life Improving the safety and daily lives of European citizens thanks to radio navigation, guiding tractors by …
Krav til blod og blodkomponenter: maksimale pH-verdier for trombocytkonsentrater
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.7.2011) Sammendrag av innhold Direktivene om blod og blodkomponenter 2008/98/EF, 2004/33/EF, 2005/61/EF og 2005/62/EF er inntatt i EØS-avtalens vedlegg II kapittel XIII om legemidler. Direktiv …
Konsultasjon om fremtiden til Det europeiske institutt for innovasjon og teknologi (EIT)
BAKGRUNN (fra Norges EU-delegasjons rapport 2.5.2011) Åpen høring om innovasjon i Europa Sist oppdatert: 02.05.2011 // Europakommisjonen lanserte 14. april en åpen høring om den fremtidige strategien for Det europeiske instituttet for innovasjon og …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet monepantel i matvarer
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2012) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 362/2011 omhandler monepantel som er et antiparasittmiddel. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 som …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet isoeugenol i matvarer
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2012) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 363/2011 omhandler stoffet isoeugenol, et sedasjons- og bedøvelsesmiddel til fisk. Etter å ha vurdert en søknad om fastsettelse av grenseverdier …
Grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse for Avilamycin (antibiotika)
Bakgrunn (fra EØS-notatet) Sammendrag av innhold Kommisjonsforordning (EF) nr. 1064/2007 omhandler avilamycin, som er et antibiotikum i gruppen orthosomyciner. Avilamycin er etter anbefaling fra (Commitee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP) …
God klinisk praksis i forbindelse med utprøvingspreparater til bruk på mennesker
BAKGRUNN (fra EØS-notatet) Sammendrag av innhold Rettsakten gir nærmere retningslinjer vedrørende god klinisk praksis i forbindelse med utprøvingspreparater til bruk på mennesker og om krav i forbindelse med tillatelse til fremstilling eller import av …
Utvikling av felleseuropeiske forskningsprogrammer - status pr november 2010
BAKGRUNN (fra rådskonklusjonene, engelsk utgave) The Council adopted the following conclusions: "RECALLING • The Commission communication of 15 July 2008, entitled "Towards joint programming in research: Working together to tackle common challenges more …
Handlingsplan for å redusere frafall av unge i skolen
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 31.1.2011, dansk utgave) Kommissionen lancerer en handlingsplan for at mindske antallet af unge, der forlader skolen for tidligt Mere end seks millioner unge I EU forlader uddannelsessystemet med højst afsluttet …
Grønnbok om EUs kommende forsknings- og innovasjonsprogram
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, engelsk utgave) EU-støtten til forskning og innovation: Kommissionen indleder høring om radikale ændringer, der skal give øget vækst og beskæftigelse Europa-Kommissionen indleder i dag en høring om en række …
Medisinsk utstyrsforordning 2017: funksjonsspesifikasjoner for Eudamed
(fra kommisjonsbeslutningen) (1) According to Article 33(1) of Regulation (EU) 2017/745 and Article 30(1) of Regulation (EU) 2017/746 of the European Parliament and of the Council ( 2 ) , the Commission is to set up, maintain and manage the European …
Evaluering av Erasmus Mundus-programmet 2004-2008
BAKGRUNN (fra kommisjonsrapporten, dansk utgave) INDLEDNING Nærværende rapport fremlægges i overensstemmelse med artikel 12 i afgørelse nr. 2317/2003/EF1 af 5. december 2003 om etablering af Erasmus Mundus-programmet, hvor det er fastsat, at der skal …
Det europeiske forum for forskning og Innovasjon på sikkerhedsområdet (ESRIF) - Kommisjonens kommentarer
BAKGRUNN (fra kommisjonsmeddelelsen, dansk utgave) Et af EU's vigtigste mål er at bevare og udvikle de europæiske værdier for retfærdighed, frihed og sikkerhed samtidig med at håndtere de stadig mere komplekse sikkerhedspolitiske udfordringer. Kampen mod …
Omsetning av utgangsstoffer for narkotika (forslag 2025)
(fra Kommisjonens pressemelding 4.12.2025) Commission presents new EU Drugs Strategy and Action Plan against drug trafficking to protect citizens and disrupt criminal networks Today, the Commission is presenting a new EU Drugs Strategy and an Action Plan …
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske
(fra kommisjonsforordningen) (1) The substance ‘2-hydroxybenzoic acid phenylmethyl ester’ (CAS No. 118-58-1), which has been assigned the name ‘Benzyl Salicylate’ under the International Nomenclature Cosmetic Ingredients (INCI), is listed under entry 75 …
Medisinsk utstyr: ensartet anvendelse av krav til meldte organer
(fra Kommisjonens inititiav 12.12.2025) Medical devices – uniform application of the requirements for notified bodies The proposed initiative would lay down rules for applying the requirements to be met by ‘notified bodies’ – the independent bodies tasked …
EUs referanselaboratorier for medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk: endringsbestemmelser for å korrigere utpekingen av et EU-referanselaboratorium m.m.
(fra kommisjonsforordningen) (1) The designation of the consortium managed by Servicio Madrileño de Salud (SERMAS) as an EU reference laboratory by Commission Implementing Regulation (EU) 2023/2713 ( 2 ) should be corrected to include the foundations …
EU-referansesenter for folkehelse innen luftveisvirus
(fra kommisjonsforordningen) (1) Pursuant to Regulation (EU) 2022/2371, European Union reference laboratories (‘EU reference laboratories’) in the area of public health or for specific areas of public health relevant for the implementation of this …
Genmodifiserte mikroorganismer og bearbeiding av menneskelige organer
(fra Kommisjonens pressemelding 16.12.2025) New measures to make EU health sector more innovative, competitive and resilient The European Commission has today proposed an ambitious package of measures to improve the health of EU citizens, while ensuring …
EUs 2011-rapport om næringslivets investeringer i forskning og utvikling
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 18.10.2011, dansk utgave) F&U-resultattavlen: EU's topvirksomheder øger deres investeringer i innovation, men halter stadig bag efter konkurrenterne på verdensplan Bruxelles, den 18. oktober 2011 – 2011-udgaven af …
Første side
« Først
Forrige side
‹‹
…
Side
4
Side
5
Side
6
Side
7
Nåværende side
8
Side
9
Side
10
Side
11
Side
12
…
Neste side
››
Siste side
Siste »