Søk

Offentliggjøring av europeiske vurderingsdokumenter (EAD): endringsbestemmelser om batteridrevne dørholdersystemer o.a.

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.12.2025) Sammendrag av innhold I henhold tilforordning (EU) nr. 305/2011 (byggevareforordningen), harEU-kommisjonenvedtatt en delegert gjennomføringsbeslutning ompublisering av europeiske …

Forlengelse av midlertidig bestemmelser om bruk av visse hårfargemidler

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.10.2010) Sammendrag av innhold Direktivet gir en mindre justering av vedlegg III i EUs grunndirektiv på kosmetikkområdet, rådsdirektiv 76/768/EØF. Vedlegg III lister stoffer det er tillatt å …

Medisinsk utstyr og in vitro-diagnostikk: forenkling av regelverket

(fra Kommisjonens pressemelding 16.12.2025) New measures to make EU health sector more innovative, competitive and resilient The European Commission has today proposed an ambitious package of measures to improve the health of EU citizens, while ensuring …

Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.1.2026) Status Rettsakten er vedtatt i EU. Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene. Sammendrag av innhold Forordning (EF) nr. 1272/2008, også kjent som CLP-forordningen, gjennomfører en …

EUs ordning for geografiske betegnelser av vin: 'Tharsys'

(fra kommisjonsforordningen) (1) Pursuant to Article 97(4) of Regulation (EU) No 1308/2013 of the European Parliament and the Council  ( 2 ) , Spain’s application for registration of the geographical indication ‘Tharsys’, which the Commission had received …

Forordning om forenklingstiltak ved digitalisering av samsvarserklæringer, bruksanvisninger o.a. (Omnibus IV)

(fra Kommisjonens pressemelding 21.5.2025) Commission proposes simplification measures to save EU businesses a further €400 million per year The European Commission proposes to cut €400 million in annual administrative cost for companies, adding to the €8 …

Direktiv om forenklingstiltak ved digitalisering av samsvarserklæringer, bruksanvisninger o.a. (Omnibus IV)

(fra Kommisjonens pressemelding 21.5.2025) Commission proposes simplification measures to save EU businesses a further €400 million per year The European Commission proposes to cut €400 million in annual administrative cost for companies, adding to the €8 …

Helseteknologivurderinger: felles kliniske vurderinger av medisinsk utstyr

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.1.2026) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …

EUs ordning for geografiske betegnelser av vin: 'TOKAJSKÉ VÍNO zo slovenskej oblasti’

(fra kommisjonsforordningen) (1) Pursuant to Article 90(1) and (2) of Regulation (EU) 2024/1143 of the European Parliament and of the Council2 , which amends Regulation (EU) No 1308/2013, the latter Regulation remains applicable to applications for …

Standardiseringsforordningen (revisjonsforslag 2025)

(fra Kommisjonens initiativ 23.6.2025) Standardisation Regulation – revision The revision of the Standardisation Regulation will address the shortcomings identified in the evaluation of the Regulation and aims to speed up the development of systemic …

Kosmetikkforordningen 2009: ordlisten over vanlige ingrediensnavn for bruk i merking av kosmetiske produkter

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 16.12.2025) Sammendrag av innhold Rettsakten oppdaterer og erstatter den tidligere ordlisten over vanlige navn på bestanddeler som skal benyttes i merking av kosmetiske produkter i henhold til artikkel 33 i …

Tekniske spesifikasjoner for utstyr til in vitro-diagnostikk: endringsbestemmelser

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.3.2012) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer Kommisjonsvedtak 2002/364/EF om felles tekniske spesifikasjoner for in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr. In vitro-diagnostisk medisinsk utstyr kan …

EUs ordning for geografiske betegnelser av vin: ‘Kőszeg / Kőszegi’

(fra kommisjonsforordningen) (1) Pursuant to Article 97(3) of Regulation (EU) No 1308/2013 of the European Parliament and the Council  ( 2 ) , Hungary’s application for registration of the geographical indication ‘Kőszeg / Kőszegi’, which the Commission …

Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for fluralaner

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.12.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2025/1908 som endrer forordning (EU) nr. 37/2010 omhandler stoffet fluralaner, som er et antiparasittmiddel. Stoffet står oppført i Tabell 1 i vedlegget til …

EUs ordning for geografiske betegnelser av vin: Côtes de la Charité

(fra kommisjonsforordningen) (1) Pursuant to Article 97(3) in conjunction with Article 105 of Regulation (EU) No 1308/2013 of the European Parliament and of the Council  ( 2 ) , France’s application for approval of an amendment to the product …

EUs ordning for geografiske betegnelser av vin: Cirò Classico

(fra kommisjonsforordningen) (1) Pursuant to Article 97(4) of Regulation (EU) No 1308/2013 of the European Parliament and the Council  ( 2 ) , Italy’s application for registration of the geographical indication ‘Cirò Classico’, which the Commission had …

Bruk av humane substanser i humanmedisin: SoHO-plattformen for utveksling av informasjon

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.12.2025) Sammendrag av innhold EU-kommisjonen vedtok 18. juli 2025 gjennomføringsforordning (EU) 2025/1467 om fastsettelse av regler for anvendelsen av europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2024/1938 med …

Byggevareforordningens arbeidsplan 2026-2029

(fra Kommisjonens meddelelse 16.12.2025) A single market for construction products The Construction Products Regulation (CPR) 1 lays down harmonised rules for the marketing of construction products in the EU. The CPR ensures the smooth functioning of the …

Byggevareforordningen: gjennomføringsbestemmelser om publisering av referanser til europeiske vurderingsdokumenter (EAD)

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.1.2026) Sammendrag av innhold I henhold til forordning (EU) nr. 305/2011 (byggevareforordningen), har EU-kommisjonen vedtatt en delegert gjennomføringsbeslutning om publisering av europeiske …

Sikkerhetskrav til badeutsyr til spebarn og småbarn

BAKGRUNN (fra kommisjonsvedtaket, dansk utgave) (1) Det er i direktiv 2001/95/EF fastsat, at europæiske standardiseringsorganer fastlægger europæiske standarder. Disse standarder bør sikre, at produkter opfylder direktivets almindelige sikkerhedskrav. (2) …

Barnesikringer på vinduer og verandadører

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.11.2011) Sammendrag av innhold I henhold til det alminnelige produktsikkerhetsdirektivet (APSD) (2001/95/EF) anses et produkt sikkert med hensyn til de risikoer som dekkes av en nasjonal standard …

Omsetning av utgangsstoffer for narkotika (forslag 2025)

(fra Kommisjonens pressemelding 4.12.2025) Commission presents new EU Drugs Strategy and Action Plan against drug trafficking to protect citizens and disrupt criminal networks Today, the Commission is presenting a new EU Drugs Strategy and an Action Plan …

Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske

(fra kommisjonsforordningen) (1) The substance ‘2-hydroxybenzoic acid phenylmethyl ester’ (CAS No. 118-58-1), which has been assigned the name ‘Benzyl Salicylate’ under the International Nomenclature Cosmetic Ingredients (INCI), is listed under entry 75 …

Byggevareforordningen 2024: utfyllende bestemmelser om vurderings- og verifiseringssystemer

(fra Kommisjonens initiativ av 10.12.2025) Construction products – assessment and verification systems This initiative set outs the tasks that notified bodies must carry out when assessing and verifying a construction product’s performance and compliance …

Medisinsk utstyr: ensartet anvendelse av krav til meldte organer

(fra Kommisjonens inititiav 12.12.2025) Medical devices – uniform application of the requirements for notified bodies The proposed initiative would lay down rules for applying the requirements to be met by ‘notified bodies’ – the independent bodies tasked …

EUs referanselaboratorier for medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk: endringsbestemmelser for å korrigere utpekingen av et EU-referanselaboratorium m.m.

(fra kommisjonsforordningen) (1) The designation of the consortium managed by Servicio Madrileño de Salud (SERMAS) as an EU reference laboratory by Commission Implementing Regulation (EU) 2023/2713  ( 2 ) should be corrected to include the foundations …

EU-referansesenter for folkehelse innen luftveisvirus

(fra kommisjonsforordningen) (1) Pursuant to Regulation (EU) 2022/2371, European Union reference laboratories (‘EU reference laboratories’) in the area of public health or for specific areas of public health relevant for the implementation of this …

Genmodifiserte mikroorganismer og bearbeiding av menneskelige organer

(fra Kommisjonens pressemelding 16.12.2025) New measures to make EU health sector more innovative, competitive and resilient The European Commission has today proposed an ambitious package of measures to improve the health of EU citizens, while ensuring …

Overholdelse og håndheving av EUs regelverk for varer: utfyllende bestemmelser

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.6.2024) Sammendrag av innhold Markedstilsynsforordningen ((EU) 2019/1020) artikkel 34 nr. 6 pålegger tollmyndighetene å overføre informasjon om produkter som er plassert under tollprosedyren …

Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler: Taiwan

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.1.2024 ) Sammendrag av innhold Norge følger EUs regelverk for legemidler. Det stilles strenge krav til tilvirking av både virkestoff som inngår i legemidler (API) og tilvirking av ferdige …

Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om visse nanomaterialer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.11.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer vedlegg II og III i forordning (EF) nr. 1223/2009 (kosmetikkforordningen), basert på følgende hensyn: Forordning (EF) nr. 1223/2009 fastsetter at …

Kosmetikkforordningen 2009: vitamin A, alpha-arbutin og arbutin

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.10.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer stoffoppføringer i ett eller flere av kosmetikkforordningens vedlegg II, III, V og VI, og omfatter følgende stoffer: vitamin A (retinol, …

Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av ytre emballasje

BAKGRUNN ( fra  departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.11.2024 ) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr fikk anvendelse i EU fra 28.jan uar 2022, og ble i september 2022 gjennomført i norsk rett ved henvisning i …

Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av indre emballasje

BAKGRUNN ( fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 1.12.2024 ) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr fikk anvendelse i EU fra 28.januar 2022, og ble i september 2022 gjennomført i norsk rett ved henvisning i …

Innhold og merking av fluor i tannkrem

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 14.6.2010) Sammendrag av innhold Direktivet retter opp en feil, ved i realiteten å endre direktiv 2007/53/EF slik at ordet "fluorid" byttes ut med ordet "fluor". Se ellers under andre opplysninger. …

Registrering av den geografiske betegnelsen Nagykörűi cseresznyepálinka som alkoholsterk drikk

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.6.2024 ) Sammendrag av innhold Forordningen beskytter "Nagykörűi cseresznyepálinka" som geografisk betegnelse på en ungarsk alkoholsterk drikk under basisforordningen om alkoholsterke drikker …

Beskyttelse av geografisk betegnelse på alkoholsterk drikk (Eau-de-vie de vin de la Marne): endringsbestemmelser

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.10.2024) Sammendrag av innhold Forordningen går etter hurtigprosedyre. "Eau-de-vie de vin de la Marne" er en beskyttet opprinnelsesbetegnelse på en fransk alkoholsterk drikk under Forordning (EU) …

Om bruk av visse hårfargemidler

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.1.2010) Sammendrag av innhold Dette direktivet reduserer den høyest tillatte konsentrasjonen av hårfargemidlene p-fenylendiamin (PPD) og toluen-2,5-diamin (PTD). Etter blanding 1:1 med …

Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2024)

BAKGRUNN  (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 27.8.2024 ) Sammendrag av innhold Formålet med rettsakten er å justere  gebyrene som betales av industrien til Det europeiske legemiddelbyrå etter inflasjonstakten.I henhold til artikkel 67 nr. 3 …

Betegnelser og merking av visse produkter innen vinsektoren: beskyttelse av opprinnelsesbetegnelsen ‘Rosalejo’

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.2.2025) Sammendrag av innhold Forordningen går etter hurtigprosedyre. Forordningen beskytter "Rosalejo" som opprinnelsesbetegnelse på en spansk vin i basisforordningen om blant annet vin (32013R1308).  …

EUs referanselaboratorier for områder innen folkehelse

BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Pursuant to Regulation (EU) 2022/2371, European Union reference laboratories (‘EU reference laboratories’) in the area of public health are to provide support to national reference laboratories and to promote good …

Gassapparatdirektivet

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.8.2010) Sammendrag av innhold Direktiv 2009/142/EF (gassapparatdirektivet) er en kodifisering av direktiv 90/396/EF. Kodifiseringen medfører ingen realitetsendring. Direktiv 2009/142/EF opphever formelt …

Grenseverdi for kadmium i gjødsel i Sverige

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.6.2012) Vurdering Vedtaket medfører ingen regelverksendringer i Norge Status Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen. Vedtaket gir Sverige en videreføring av sin grenseverdi for maksimalt lovlig innhold av …

Grenseverdi for kadmium i gjødsel i Finland

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.6.2012) Vurdering Andre opplysninger Norge har grenseverdi for maksimalt innhold av kadmium i gjødsel på 100 mg kadmium per kg fosfor. Denne grenseverdien gjelder fram til 2009. Grunnen til tidsbegrensningen …

Grenseverdi for kadmium i gjødsel i Østerrike

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.6.2012) Vurdering Andre opplysninger Norge har grenseverdi for maksimalt innhold av kadmium i gjødsel på 100 mg kadmium per kg fosfor. Denne grenseverdien gjelder fram til 2009. Grunnen til tidsbegrensningen …

Grenseverdi for kadmium i gjødsel i Tsjekkia

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.6.2012) Status Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen. Vedtaket gir Kommisjonen utsettelse til å godta eller å forkaste Tsjekkias søknad om å videreføre nasjonal grenseverdi for maksimalt lovlig innhold av …

Produktsikkerhetsforordningen: gjennomføringsbestemmelser om rapportering

BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) To ensure a high level of consumer protection across the European Union, and to carry out their obligations under Regulation (EU) 2023/988 efficiently, Member States should, as noted in Recital 65 of that …

Betegnelser og merking av visse produkter innen vinsektoren: beskyttelse av opprinnelsesbetegnelsen ‘Ruster Ausbruch’

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.1.2025) Sammendrag av innhold Forordningen går etter hurtigprosedyre. Forordningen beskytter "Ruster Ausbruch" som opprinnelsesbetegnelse på en østerrisk vin i basisforordningen om blant annet vin …

Betegnelser og merking av visse produkter innen vinsektoren: beskyttelse av opprinnelsesbetegnelsen 'Wiener Gemischter Satz'

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.1.2025) Sammendrag av innhold Forordningen går etter hurtigprosedyre. Forordningen beskytter "Wiener Gemischter Satz " som opprinnelsesbetegnelse på en østerrisk vin i basisforordningen om blant …

Maskinforordningen 2023: mal for innsamling av informasjon

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 1.12.2025) Status Maskinforordningen (EU) 2023/1230 er vedtatt i EU.  Gjennomføringsforordning (EU) 2024/1922 om rapporteringskrav i tråd med maskinforordningens artikkel 6 (5)  ble vedtatt i EU 12. juli 2024, …