Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
KOM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
Eurorett
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
Maksimalgrenseverdier for rester av veterinærlegemidlet derquantel i fårekjøtt
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2012) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 890/2010 gjelder antiparasittmidlet derquantel. Ifølge forordningen har Kommisjonen tillatt bruk av derquantel på småfe med grenseverdier på 2 …
Legemiddeldirektivet: markedsføringstillatelser for produkter inneholdende spironolakton
(fra kommisjonsbeslutningen) (1) Medicinal products for human use authorised by the Member States must meet the requirements of Directive 2001/83/EC. (2) Periodic safety update reports concerning medicinal products containing the same active …
EU-strategi for økt sikkerhet for undersjøiske kabler
(fra Kommisjonens pressemelding 21.2.2025) Commission and the High Representative present strong actions to enhance security of submarine cables Today, in Helsinki, Finland, Executive Vice-President Henna Virkkunen presented the Joint Communication of the …
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2025)
(fra Kommisjonens initiativ 20.3.2025) Drug trafficking – controlling chemicals used to make illegal drugs (update of EU list) As part of its efforts to combat drug trafficking, the EU monitors and controls certain chemicals (precursors) that are …
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: samarbeid med Det europeiske legemiddelbyrå
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.12.2024) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …
Digital Decade - statusrapport 2024
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 2.7.2024) Second report on the State of the Digital Decade calls for strengthened collective action to propel the EU's digital transformation Today, the Commission has published the second report on the State of …
Oppdatering av EU-direktivet om kosmetiske produkter
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.5.2010) Sammendrag av innhold Dette direktivet innfører utvidet advarselsmerking på hårfargeprodukter som inneholder hårfargestoffer som EUs vitenskapskomité på kosmetikkområdet har klassifisert …
EUs alkoholstrategi
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 14.4.2010) Sammendrag av innhold 24. oktober 2006 vedtok EU-kommisjonen en strategi for å støtte medlemslandene i å redusere alkoholrelaterte skader. Bekjempelsen av skadelig og farlig alkoholforbruk …
Informasjonssystemet for det indre marked (IMI): rapport om databeskyttelse
BAKGRUNN (fra kommisjonsrapporten, dansk utgave) 1. RESUME Kommissionen er tilfreds med den måde, personlige rettigheder og den personlige frihed er sikret i informationssystemet for det indre marked (IMI) med hensyn til personoplysninger (herefter …
Europeisk database for medisinsk utstyr (EUDAMED)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 16.9.2010) Sammendrag av innhold I direktiv 90/385/EØF art. 10b (3), direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr art. 14a (3) og direktiv 98/79/EF om in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr art. 12 (3) …
Nye stoffer til bruk i tradisjonelle plantelegemidler (urtelisten)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 23.5.2012) Sammendrag av innhold Ved søknad om godkjenning av tradisjonelle plantebaserte legemidler må søker fremlegge biografisk dokumentasjon av legemidlets sikkerhet og effekt. Direktiv 2004/24/EF …
Europas digitale konkurranseevne
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 17.5.2010, dansk utgave) Digital dagsorden: investering i digital økonomi er ifølge Kommissionsrapport afgørende for Europas fremtidige velstand Ifølge Europa-Kommissionens rapport om den digitale konkurrenceevne, …
Generell forsyningsplikt for elektronisk kommunikasjon
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 2.3.2010, dansk utgave) Telesektoren: høring om fremtidens forsyningspligt i den digitale tidsalder Europa-Kommissionen iværksatte i dag en offentlig høring om, hvordan det bedst sikres, at …
EUs frekvenspolitikk 2011-2015 (konsultasjon)
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, dansk utgave) Radiofrekvenser: Offentlig høring om den fremtidige politik og frekvenstopmøde den 22.-23. marts Europa-Kommissionen har igangsat en høring om de strategiske retningslinjer for EU's frekvenspolitik …
EUs rolle for global helse
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 31.3.2010, dansk utgave) Kommissionen opfordrer EU til at skærpe sin indsats inden for global sundhed I dag vedtog Europa-Kommissionen en række forslag for at øge EU's rolle inden for global sundhed. Sigtet er at …
Digital handlingsplan for Europa
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 19.5.2010, dansk utgave) Digital dagsorden: Kommissionen fremlægger handlingsplan for at styrke Europas velstand og velfærd Gennemførelsen af den ambitiøse digitale dagsorden for Europa, som Europa-Kommissionen har …
Det indre marked for elektronisk kommunikasjon - årsrapport 2009
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 26.5.2010, dansk utgave) Telesektoren: borgere og virksomheder betaler prisen for uensartet anvendelse af EU-regler Forbrugerne, virksomhederne og EU-økonomien som helhed får ikke fuldt økonomisk udbytte af et …
EU-strategi for bruk av kunstig intelligens
(fra Kommisjonens initiativ 9.4.2025) Apply AI Strategy In line with the European Commission President’s political guidelines, the initiative will aim to boost new industrial uses of AI and improve public services’ delivery, fostering innovation and …
EUs handlingsplan for kunstig intelligens i Europa
(fra Kommisjonens pressemelding 9.4.2025) Commission sets course for Europe's AI leadership with an ambitious AI Continent Action Plan To become a global leader in artificial intelligence (AI) is the objective of the AI Continent Action Plan launched …
EU-strategi om medisinske mottiltak mot folkehelsetrusler
(fra Kommisjonens initiativ 11.4.2025) Strategy to support medical countermeasures against public health threats The rapid evolution of security risks means that the EU needs to reinforce its preparedness and response against public health threats …
Utdanning, autorisasjon og kontroll i forbindelse med bruk av humane vev og celler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.4.2011) Sammendrag av innhold Kommisjonens beslutning er gitt med henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2004/23/EF av 31. mars 2004 om fastsettelse av standarder for kvaliteten og …
Maksimalgrenseverdier for rester i matvarer av veterinærlegemidlet valnemulin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.5.2012) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 758/2010 omhandler antibiotikumet valnemulin. Stoffet er per i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 som tillatt brukt …
Maksimalgrenseverdier for rester i matvarer av veterinærlegemidlet tildipirosin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2012) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 759/2010 omhandler tildipirosin som er et antibakterielt stoff i gruppen makrolider. Etter å ha vurdert en søknad om etablering av grenseverdier …
Markedsanalyser innenfor elektronisk kommunikasjon
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, dansk utgave) Telesektoren: Kommissionens rapport om reguleringen på de nationale telemarkeder viser, at der er større konkurrence, men ikke noget indre marked En rapport fra Europa-Kommissionen, der …
Statusrapport om utviklingen av gjesting (roaming) i offentlige mobilnett
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 29.6.2010, dansk utgave) Lavere priser på at bruge mobiltelefonen i udlandet, men konkurrencen i telesektoren stadig utilstrækkelig, siger en rapport fra Kommissionen I dag udgives Europa-Kommissionens foreløbige …
Internett og nettnøytralitet
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 30.6.2010, dansk utgave) Den digitale dagsorden: Kommissionen indleder høring om netneutralitet I dag har Europa-Kommissionen indledt en høring om centrale spørgsmål i forbindelse med netneutralitet. Blandt andet …
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.12.2015) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer følgende vedlegg i forordning (EF) nr. 1223/2009 (kosmetikkforordningen): II (forbudslisten), III (stoffer med bruksbegrensninger), V (positivliste …
EU-konsultasjon om logo for godkjente on-line-apotekutsalg og -engrosselgere av legemidler
BAKGRUNN (fra Kommisjonens konsultasjonsdokument, engelsk utgave) 1. On 1 July 2011, Directive 2011/62/EU of the European Parliament and of the Council of 8 June 2011 amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for …
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om emulgeringsmidlet Polidocanol
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.12.2015) Sammendrag av innhold Rettsakten fører opp emulgeringsmidlet polidocanol i vedlegg III (stoffer med bruksbegrensninger) til forordning (EF) nr. 1223/2009 (kosmetikkforordningen). …
Godkjenning av resepter på legemidler utstedt i et annet land
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.8.2015) Sammendrag av innhold Direktiv 2012/52/EU er et ledd i regelverket for fri bevegelse av helsehjelp og grensekryssende pasientrettigheter. Gjennomføringsdirektiv 2012/52/EU fastsetter …
Helse i Europa 2012
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 16.11.2012, engelsk utgave) Health spending in Europe in 2010 fell for the first time in decades, says a joint Commission/OECD Report Health spending per person and as a percentage of GDP fell across the European …
EU-konsultasjon om europeiske nettverk av referansesentre knyttet til pasientrettighetsdirektivet
BAKGRUNN (fra konsultasjonsnettsiden, engelsk utgave) The Directive on the application of patients' rights in cross-border healthcare (Directive 2011/24/EUpdf) requires the European Commission to support Member States in the development of European …
Tekniske krav til testing av humane celler og vev: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.3.2013) Sammendrag av innhold Kommisjonsdirektivet gir presiserende bestemmelser om testing av celler og vev. Direktivet endrer direktiv 2006/17, innlemmet i EØS-avtalen 6. juli 2007 i Vedlegg II i …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet monensin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.12.2013) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 59/2013 omhandler monensin, som er et antibiotikum. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 med grenseverdi …
EU-handlingsplan for e-helse
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, dansk utgave) Sundhedsvæsenets digitale fremtid: Patienterne i førersædet Europa-Kommissionen har løftet sløret for en handlingsplan, der skal fjerne hindringerne for den fulde anvendelse af digitale løsninger i …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet foksim
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 16.10.2013) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 1186/2012 omhandler foksim, som er et antiparasittmiddel. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 over tillatte stoffer i vedlegget til forordning …
EU-konsultasjon om reduserte kostnader ved utrulling av høyhastighetsinternett
BAKGRUNN (fra EU-delegasjonens omtale 16.5.2012) Ønsker raskere bredbåndutbygging i Europa Sist oppdatert: 16.05.2012 // Som en del av EUs digitale agenda pågår det nå en åpen høring for å avdekke de viktigste barrierene mot bredbåndsutbygging. …
EU-strategi for et bedre internett for barn (2012)
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 2.5.2012, engelsk utgave) Digital Agenda: New strategy for safer internet and better internet content for children and teenagers Brussels, 2 May 2012 –The Commission has set out a plan to give children the digital …
eHelse for Europa 2020
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, engelsk utgave) Better use of health data will transform the healthcare landscape, says expert report Brussels, 7th May 2012 - A high-level group of experts today warned that Europeans will only be able to benefit …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser om klorsulon
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.3.2013) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 466/2012 omhandler klorsulon, som er et antiparasittmiddel. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 (tillatte stoffer) i vedlegget til forordning (EU) …
EU-konsultasjon om ulovlig innhold på internett
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, engelsk utgave) A clean and open Internet: public consultation on procedures for dealing with illegal content on the Internet On 4 June 2012, the European Commission is launching a public consultation on …
Overvåking av legemidler: gjennomføringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.9.2012) Sammendrag av innhold Innehaverne av markedsføringstillatelse og legemiddelmyndighetene har plikt til å overvåke legemidler som er på markedet. Hensikten er å fremskaffe nye opplysninger om …
EU-konsultasjon om avgifter til legemiddelovervåking
BAKGRUNN (fra konsultasjonsdokumentet engelsk utgave) INTRODUCTION The European Medicines Agency ('EMA') is an EU body with its own legal personality. EMA is responsible for coordinating the scientific resources put at its disposal by the Member States …
Utprøvingsforordningen: klinisk utprøving av legemidler for mennesker
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.2.2017) Sammendrag av innhold Gjennom klinisk utprøvning undersøkes sikkerheten og effekten av nye og/eller gamle legemidler. Resultatene benyttes blant annet som dokumentasjon i søknad om …
EU-konsultasjon om informasjons- og nettverkssikkerhet
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, engelsk utgave) Digital Agenda – Commission consults on a future EU Network and Information Security legislative initiative The European Commission is seeking the views of governments, businesses, citizens about …
EU-konsultasjon om bevaring av et åpent internett (nettnøytralitet)
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, engelsk utgave) Digital Agenda: Commission opens public consultation on preservation of the open internet (net neutrality) The European Commission is today launching a public consultation seeking answers to …
Markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker og dyr: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.11.2012) Sammendrag av innhold Industrifremstilte legemidler skal ha markedsføringstillatelse før de kan plasseres på markedet. Markedsføringstillatelse gis dersom søker fremlegger dokumentasjon av …
Fremme av frekvensdeling for trådløs kommunikasjon
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, dansk utgave) Den digitale dagsorden: Kommissionen vil fremme den trådløse innovation ved frekvensdeling Europa-Kommissionen løftede i dag sløret for sine planer for at håndtere den kraftige vækst i den mobile og …
Varsling av smittsomme sykdommer: endringsbestemmelser for flått-overført hjernebetennelse og vektor-overførte sykdommer
BAKGRUNN (fra kommisjonsbeslutningen, dansk utgave) (1) Kommissionens beslutning 2000/96/EF af 22. december 1999 om, hvilke overførbare sygdomme EF-nettet gradvis skal dække i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets beslutning nr. 2119/98/EF indeholder …
Økonomiske sanksjoner ved overtredelse av forpliktelser knyttet til markedsføringstillatelse for legemidler: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.5.2017) Sammendrag av innhold Forordning 658/2007 regulerer Kommisjonens adgang til å ilegge innehavere av markedsføringstillatelser for legemidler økonomiske sanksjoner, dersom disse overtrer …
Første side
« Først
Forrige side
‹‹
…
Side
5
Side
6
Side
7
Side
8
Nåværende side
9
Side
10
Side
11
Side
12
Side
13
…
Neste side
››
Siste side
Siste »