Søk

Felles europeisk forskningssatsing på landbruk, matvaresikkerhet og klimaendringer

BAKGRUNN (fra kommisjonsmeddelelsen, dansk utgave) (1) Klimaforandringer udgør en alvorlig trussel for landbrugs- og skovbrugssektorerne, der er direkte afhængige af klimabetingelser, mens emissioner fra landbrug i Unionen udgør 14 % af de globale …

Utdanning, autorisasjon og kontroll i forbindelse med bruk av humane vev og celler

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.4.2011) Sammendrag av innhold Kommisjonens beslutning er gitt med henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2004/23/EF av 31. mars 2004 om fastsettelse av standarder for kvaliteten og …

Maksimalgrenseverdier for rester i matvarer av veterinærlegemidlet valnemulin

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.5.2012) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 758/2010 omhandler antibiotikumet valnemulin. Stoffet er per i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 som tillatt brukt …

Maksimalgrenseverdier for rester i matvarer av veterinærlegemidlet tildipirosin

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2012) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 759/2010 omhandler tildipirosin som er et antibakterielt stoff i gruppen makrolider. Etter å ha vurdert en søknad om etablering av grenseverdier …

Maksimalgrenseverdier for rester i matvarer av veterinærlegemidlet metylprednisolon

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2012) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 761/2010 omhandler metylprednisolon som er et betennelsesdempende stoff i gruppen glukokortikoider. Stoffet er per i dag oppført i tabell 1 i …

Fremme av læring gjennom mobilitet av unge

BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 15.9.2010, dansk utgave) Unge på vej – bedre støtte til de unge i EU Fem millioner unge EU-borgere søger arbejde. Mange vil gå glip af gode chancer, fordi de ikke har de nødvendige kvalifikationer eller den rette …

Felles forskningsprogram om marinøkologien i Østersjøen (BONUS)

Red.anm.: EU-beslutningen om BONUS-programmet inngår rettslig i EØS-avtalen som en følge av EØS-komitevedtaket om deltakelse i EUs 7. rammeprogram for forskning og utvikling. I tillegg til midler fra rammeprogrammet, finansieres BONUS-programmet gjennom …

Sikkerhetskrav for adgang til satellittnavigasjonssystemet Galileo

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 1.11.2013) Sammendrag av innhold Beslutningen fastsetter regler for tilgang til de offentlige regulerte tjenestene (PRS) i det europeiske satellittnavigasjonsprogrammet Galileo, samt regler for sikker …

Maksimalgrenseverdier for rester av veterinærlegemidlet derquantel i fårekjøtt

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2012) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 890/2010 gjelder antiparasittmidlet derquantel. Ifølge forordningen har Kommisjonen tillatt bruk av derquantel på småfe med grenseverdier på 2 …

Maksimalkonsentrasjoner av natriumsalisylat i animalske næringsmidler

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2012) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 914/2010 omhandler det betennelsesdempende stoffet natriumsalisylat. Natriumsalisylat er inkludert i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. …

Felles forskningsprogram om bedring av eldres livskvalitet gjennom bruk av IKT ("Ambient Assisted Living" - AAL)

Red. anm.: Innlemmet i EØS-avtalen gjennom EØS-komiteens vedtak om deltakelse i EUs 7. rammeprogram for forskning og teknologisk utvikling, som også omfatter alle avledede vedtak. BAKGRUNN (fra Norges forskningsråds nettside om AAL) Ambient Assisted …

EUs felles teknologiinitiativ for nanoelektronikk - ENIAC

BAKGRUNN (fra Kommisjonens evalueringsrapport 16.12.2010, dansk utgave) 1. Indledning Denne rapport fremhæver resultaterne og anbefalingerne i den første foreløbige evaluering af ARTEMIS og ENIAC. Dette er de to fællesforetagender, som gennemfører fælles …

EUs felles teknologiinitiativ for innvevd IKT - ARTEMIS

BAKGRUNN (fra Kommisjonens evalueringsrapport 16.12.2010, dansk utgave) 1. Indledning Denne rapport fremhæver resultaterne og anbefalingerne i den første foreløbige evaluering af ARTEMIS og ENIAC. Dette er de to fællesforetagender, som gennemfører fælles …

EUs 7. rammeprogram for forskning og teknologi: forenklinger i kontraktbetingelsene

Red.anm.: Kommisjonsvedtaket gjelder umiddelbart også for EFTA/EØS-landene.  BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 24.1.2011, dansk utgave) EU-midler til forskning og innovation – der bliver nu mindre bureaukrati for forskere og smv'er …

Regelverket for EUs 7. rammeprogram for forskning: endringsbestemmelser

Red.anm.: EØS-vedtaket om EUs 7. rammeprogram omfatter også alle avledede beslutninger. Det aktuelle kommisjonsvedtaket gjelder derfor umiddelbart både i EU og i EFTA/EØS-landene. BAKGRUNN (fra kommisjonsvedtaket, dansk utgave) (1) Kommissionen har …

Inflasjonsjustering av gebyrer til Det europeiske legemiddelbyrå (EMEA)

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 23.5.2012) Sammendrag av innhold EU-kommisjonen har i Europaparlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 fastsatt at Det europeiske legemiddelbyråets (EMAs) inntekter skal utgjøres dels av et …

Forordning om Det europeiske forskningsområdet (ERA) (forslag 2025)

(fra Kommisjonens initiativ 6.8.2025) European Research Area Act To improve the general environment for generating innovation, reducing fragmentation and boosting the EU’s competitiveness, this initiative aims to strengthen R&D investment and bring it up …

Horisont Europa - EUs rammeprogram for forskning og innovasjon (2028-2034)

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 31.10.2025) Sammendrag av innhold 16. juli 2025 la Europakommisjonen frem sitt forslag til EUs rammeprogram for forskning og innovasjon for perioden 2028 til 2034. Lovpakken består av et forslag til …

Europeisk rammeverk for vitenskapsdiplomati

(fra Kommisjonens initiativ av 6.10.2025) European Framework for Science Diplomacy The initiative aims to improve the coordination and synergies in science diplomacy efforts in Europe building on an EU-wide approach. This is important to avoid …

Forordning om avanserte materialer

(fra Kommisjonens initiativ av 21.10.2025) Advanced Materials Act Advanced materials provide the innovative solutions needed for a more efficient, sustainable and competitive industry. Given the current geopolitical landscape, the EU needs to strengthen …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: samarbeid med Det europeiske legemiddelbyrå

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.6.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …

Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter i kollagen

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.6.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2024/2858 gjelder endring av forordning (EU) 2019/1871 om bruken av referanseverdiene for tiltak (RPA) med hensyn til nitrofuraner og deres metabolitter i …

EUs romprogram (2021-2027) og EU-byrået for romprogrammet: prosedyren for inkludering av ytterligere medlemsstater

(fra kommisjonsbeslutningen) (1) Pursuant to Article 57 of Regulation (EU) 2021/696, any Member State can participate in the Space Surveillance and Tracking (SST) partnership provided that it fulfils the criteria set out in that Article. (2) The rules and …

EUs romprogrammer: endringsbestemmelser om fordeling av tokens under GOVSATCOM

(fra kommisjonsbeslutningen) (1) The GOVSATCOM hub is an essential part of the GOVSATCOM system. Its services are to support the management of the GOVSATCOM system, notably as regards the selection, the booking, the establishment, the provision of …

EU-programmet for sikkert satellittbasert kommunikasjon og dets tjenester: endringsbestemmelser

(fra kommisjonsbeslutningen) (1) Pursuant to Article 63 of Regulation (EU) 2021/696, the provision of capacities and services from the Governmental Satellite Communications (‘GOVSATCOM’) component is to be ensured in accordance with GOVSATCOM security …

Unntaksbestemmelse om blodgivning i forbindelse med influensa A(H1N1)-pandemien

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 23.11.2011) Sammendrag av innhold Beregninger utført av European Blood Alliance Emergency Planning Group viser at det som følge av den pågående pandemiske influensa A(H1N1) kan oppstå en netto mangel …

Forordning om europeisk innovasjon

(fra Kommisjonens initiativ 8.7.2025) European Innovation Act Innovative companies are crucial for the EU’s competitiveness and economic security. However, they still face several barriers that hinder their growth, including administrative burden and …

Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for fluralaner

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.12.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2025/1908 som endrer forordning (EU) nr. 37/2010 omhandler stoffet fluralaner, som er et antiparasittmiddel. Stoffet står oppført i Tabell 1 i vedlegget til …

Bruk av humane substanser i humanmedisin: SoHO-plattformen for utveksling av informasjon

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.12.2025) Sammendrag av innhold EU-kommisjonen vedtok 18. juli 2025 gjennomføringsforordning (EU) 2025/1467 om fastsettelse av regler for anvendelsen av europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2024/1938 med …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om felles veiledning

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.6.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om framgangsmåtene for felles vitenskapelige konsultasjoner om medisinsk utstyr

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.8.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2025/117 (heretter forordningen om felles vitenskapelige konsultasjoner for medisinsk utstyr) oppstiller saksbehandlingsregler for samhandling, utveksling av …

Omsetning av utgangsstoffer for narkotika (forslag 2025)

(fra Kommisjonens pressemelding 4.12.2025) Commission presents new EU Drugs Strategy and Action Plan against drug trafficking to protect citizens and disrupt criminal networks Today, the Commission is presenting a new EU Drugs Strategy and an Action Plan …

Omsetning av utgangsstoffer for narkotika: oppføring av visse utgangsstoffer for syntetisk katinon og amfetamin

(fra Kommisjonens initiativ av 24.10.2025) Drug precursors – precursors of cathinone drugs and amphetamine added to EU list This initiative adds nine substances to Category I in the EU rules on drug precursors, as they may be used in the illicit …

Kvanteteknologiforordningen (forslag 2025)

(fra Kommisjonens initiativ av 29.10.2025) EU quantum Act This initiative aims to accelerate the research, development, and industrial deployment of quantum technologies in the EU. It aligns with the goal of the 2024 ‘quantum declaration’ signed by 26 …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: regler for håndtering av interessekonflikter

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.8.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …

Nye stoffer til bruk i tradisjonelle plantelegemidler (urtelisten)

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.4.2012) Sammendrag av innhold Ved søknad om godkjenning av tradisjonelle plantebaserte legemidler må søker fremlegge biografisk dokumentasjon av legemidlets sikkerhet og effekt. Direktiv 2004/24/EF …

Legemidler til mennesker: Kommisjonens gjennomføringsfullmakter

Red.anm.: Direktivet er ikke innlemmet i EØS-avtalen da det kun berører beslutningsprosedyrene i EU-institusjonene. BAKGRUNN (fra direktivet, dansk utgave) (1) Ifølge Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF skal visse foranstaltninger vedtages …

Legemidler til mennesker: endringsbestemmelser

BAKGRUNN (fra kommisjonsdirektivet, dansk utgave) (1) Alle humanmedicinske lægemidler skal, før de kan markedsføres på EF's marked, tildeles en markedsføringstilladelse af en kompetent myndighed. Med henblik på udstedelse af markedsføringstilladelse skal …

Nye stoffer til bruk i tradisjonelle plantelegemidler (urtelisten)

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 23.5.2012) Sammendrag av innhold Ved søknad om godkjenning av tradisjonelle plantebaserte legemidler må søker fremlegge biografisk dokumentasjon av legemidlets sikkerhet og effekt. Direktiv 2004/24/EF …

Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 14.4.2010) Sammendrag av innhold Forordningen er en samling og omstrukturering av gjeldende forordninger om grenseverdier for rester av farmakologiske virkestoffer. Den er knyttet til og skal fungere …

Markedsføring av høyteknologiske bioteknologiske legemidler

Directive 93/41/EEC of 14 June 1993 on the approximation of national measures relating to the placing on the market of high- technology medicinal products, particularly those derived from biotechnology. The Directive offered two routes for authorising …

Definisjon av nanomaterialer

BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, dansk utgave) Hvad er et "nanomateriale"? Europa-Kommissionen udsteder som den første en fælles definition Bruxelles, den 18. oktober 2011 – "Nanomaterialer" er materialer, hvis hovedbestanddele har en dimension …

Felleseuropeisk forskning om klima

BAKGRUNN (fra kommisjonsrekommandsjonen, dansk utgave) (1) Klimaforandringer er en af vor tids store udfordringer: Københavnsaftalen anerkender 2°C-målet, understreger behovet for en kraftig reduktion af drivhusgasemissionerne og opfordrer til handling …

Fellesforetaket for utviklingsprogrammet SESAR for europeiske lufttrafikkstyring

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.5.2008) Sammendrag av innhold Denne rådsforordningen oppretter et styringsorgan for SESAR-prosjektet,[1] i form av et såkalt ”Joint Undertaking” (norsk betegnelse: ’fellesforetagende’).[2] SESAR er …

Felles europeisk forskningssatsing knyttet til den aldrende befolkning

BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 15.7.2011, dansk utgave) Den digitale dagsorden: udfordringer i forbindelse med en aldrende befolkning Bruxelles, den 15. juli 2011 – Europa-Kommissionen opfordrer EU's medlemsstater til at udforme og anvende en …

Krav til blod og blodkomponenter: maksimale pH-verdier for trombocytkonsentrater

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.7.2011) Sammendrag av innhold Direktivene om blod og blodkomponenter 2008/98/EF, 2004/33/EF, 2005/61/EF og 2005/62/EF er inntatt i EØS-avtalens vedlegg II kapittel XIII om legemidler. Direktiv …

Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet monepantel i matvarer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2012) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 362/2011 omhandler monepantel som er et antiparasittmiddel. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 som …

Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet isoeugenol i matvarer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2012) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 363/2011 omhandler stoffet isoeugenol, et sedasjons- og bedøvelsesmiddel til fisk. Etter å ha vurdert en søknad om fastsettelse av grenseverdier …

Felles teknologiinitiativ for brenselceller og hydrogen (FCH): endringsbestemmelser

BAKGRUNN (fra kommisjonsforslaget, dansk utgave) Fælles teknologiinitiativer (FTI) blev introduceret i det syvende rammeprogram (RP7) [1] på grundlag af artikel 187 i TEUF (tidligere artikel 171 i TEF) med henblik på at oprette offentligt-private …

Markedsføringstillatelse for legemider: Sufentanil

BAKGRUNN (fra kommisjonbeslutningen) (1) Medicinal products for human use authorised by the Member States must meet the requirements of Directive 2001/83/EC. (2) Periodic safety update reports concerning medicinal products containing the same active …