Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
COM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
EuroRett
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
Det europeiske forum for e-fakturering
BAKGRUNN (fra kommisjonsbeslutningen, dansk utgave) (1) Europa 2020-strategien, som beskrevet i Kommissionens meddelelse »Europa 2020: En strategi for intelligent, bæredygtig og inklusiv vækst«, skitserer en vision for den europæiske sociale …
Tekniske krav til testing av humane celler og vev: endringsbestemmelser
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.3.2013) Sammendrag av innhold Kommisjonsdirektivet gir presiserende bestemmelser om testing av celler og vev. Direktivet endrer direktiv 2006/17, innlemmet i EØS-avtalen 6. juli 2007 i Vedlegg II i kapittel …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet monensin
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.12.2013) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 59/2013 omhandler monensin, som er et antibiotikum. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 med grenseverdi (MRL) i …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet fenbendazol
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 16.10.2013) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 1161/2012 omhandler fenbendazol, som er et antiparasittmiddel. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 over tillatte stoffer i vedlegget til forordning (EU) …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet foksim
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 16.10.2013) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 1186/2012 omhandler foksim, som er et antiparasittmiddel. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 over tillatte stoffer i vedlegget til forordning (EU) nr. …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet natriumsalisylat
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 16.10.2013) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 1191/2012 omhandler natriumsalisylat, som i dag er oppført i tabell 1 over tillatte stoffer i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 med grenseverdier …
EU-handlingsplan for europeisk selskapsrett
BAKGRUNN (fra Kommisjonens handlingsplan, dansk utgave) Kommissionen har planer om at modernisere EU's selskabsret og lovgivning om corporate governance Europa-Kommissionen har i dag vedtaget en handlingsplan, der giver en oversigt over de kommende …
EU-program for regnskap og revisjon (2014-2020)
BAKGRUNN (fra kommisjonsforslaget, dansk utgave) Det indre marked er et af Den Europæiske Unions mest betydningsfulde resultater. Integration og et velfungerende indre marked er en forudsætning for, at Europa-2020-strategien kan blive en succes, og at …
Internasjonale regnskapsstandarder: endringsbestemmelser
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.11.2013) Forordningen gjelder endringer i gjeldende EU-regulering av internasjonale regnskapsstandarder. Etter forordning nr. 1606/2002 ("IFRS-forordningen") skal EØS-utstedere hvis omsettelige verdipapirer …
Internasjonale regnskapsstandarder: endringsbestemmelser
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.11.2013) Forordningen gjelder endringer i gjeldende EU-regulering av internasjonale regnskapsstandarder. Etter forordning nr. 1606/2002 ("IFRS-forordningen") skal EØS-utstedere hvis omsettelige verdipapirer …
Internasjonale regnskapsstandarder: endringsbestemmelser
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.11.2013) Forordningen gjelder endringer i gjeldende EU-regulering av internasjonale regnskapsstandarder. Etter forordning nr. 1606/2002 ("IFRS-forordningen") skal EØS utstedere hvis omsettelige verdipapirer …
Internasjonale regnskapsstandarder: endringsbestemmelser for IFRS 7
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.9.2012) Sammendrag av innhold EØS notatet gjelder endringer i gjeldende EU-regulering av internasjonale regnskapsstandarder. Etter forordning nr. 1606/2002 ("IFRS forordningen") skal EØS utstedere hvis …
Revisjonsforordningen 2014: krav til lovpålagt revisjon av foretak av allmenn interesse
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.4.2018) Sammendrag av innhold Europaparlamentet og Rådet har vedtatt både en forordning (nr. 537/2014) om krav til revisjonen av foretak av allmenn interesse samt revisorer og revisjonsselskaper …
Revisjonsdirektivet 2014: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.4.2018) Sammendrag av innhold Europaparlamentet og Rådet har vedtatt både en forordning (nr. 537/2014) om krav til revisjonen av foretak av allmenn interesse samt revisorer og revisjonsselskaper …
Nye stoffer til bruk i tradisjonelle plantelegemidler (urtelisten)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.1.2018) Sammendrag av innhold EUs legemiddeldirektiv er tatt inn i EØS-avtalen og implementert i norsk rett. Ved søknad om godkjenning av tradisjonelle plantebaserte legemidler må søker i henhold …
EUs rolle i utvikling av internasjonale regnskapsstandarder
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 12.11.2013, engelsk utgave) Philippe Maystadt, special adviser to Commissioner Michel Barnier, presents his recommendations for enhancing the EU’s role in international accounting standard-setting Accounting policy …
Internasjonale regnskapsstandarder: endringsbestemmelser om IFRS 10 og 12 og IAS 27
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.5.2014) Sammendrag av innhold 12. mai 2012 offentliggjorde IASB enkelte endringer i IFRS 10, IFRS 12 og IAS 27. EU har godkjent endringene og disse er beskrevet i kommisjonsforordning (EU) nr. …
Grenseverdier for rester av veterinærlegemidlet diklazuril i matvarer
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.10.2014) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 1235/2013 omhandler diklazuril, som er et antiparasittmiddel. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 som …
Internasjonale regnskapsstandarder: IFRIC-komiteens fortolkningsbidrag 21
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.11.2014) EØS-notatet gjelder endringer i gjeldende EU-regulering av internasjonale regnskapsstandarder. Etter forordning nr. 1606/2002 (”IFRS forordningen”) skal EØS-utstedere hvis omsettelige …
Internasjonale regnskapsstandarder: endringsbestemmelser om IAS 36
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.5.2014) Sammendrag av innhold 29 mai 2013 vedtok IASB mindre endringer i IAS 36 Verdifall på eiendeler. Formålet var å klargjøre at det kun er i rapporteringsperioder med nedskrivning eller …
Internasjonale regnskapsstandarder: endringsbestemmelser om IAS 39
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.5.2014) Sammendrag av innhold 27. juni 2013 vedtok IASB mindre endringer i kapittelet om sikringsbokføring i IAS 39 Finansielle instrumenter - innregning og måling. Bakgrunnen for endringen var …
Maksimale grenseverdier for rester i matvarer av veterinærlegemidlet triptorelinacetat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.11.2015) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 200/2014 omhandler triptorelinacetat, et syntetisk hormon som er ment å brukes til brunstsynkronisering av purker. Stoffet har til nå ikke vært …
Maksimalgrenseverdier for rester i matvarer av veterinærlegemidlet tildipirosin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.11.2015) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 201/2014 omhandler tildipirosin, som er et antibakterielt middel. Stoffet har vært midlertidig oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) …
EU-anbefalinger om håndtering av konkurser og insolvens
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 12.03.2014, engelsk utgave) Insolvency: Commission recommends new approach to rescue businesses and give honest entrepreneurs a second chance The European Commission has today set out a series of common principles …
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået 2014
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 29.03.2014) Sammendrag av innhold I forordning (EF) nr. 726/2004 er det fastsatt at Det europeiske legemiddelbyråets (EMAs) inntekter skal utgjøres dels av et bidrag fra Fellesskapet og dels av …
Aksjonærrettighetsdirektivet: endringsbestemmelser om fremme av langsiktig aksjonærengasjement
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.11.2020 Sammendrag av innhold Europaparlamentets og rådets direktiv 2017/828 gjelder endring av direktiv 2007/36/EF om oppmuntring til langsiktig aksjonærengasjement, og 2013/34/EU om visse sider …
Henstilling om kvaliteten på rapporteringer om eierstyring og selskapsledelse
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 09.04.2014, dansk utgave) Europa-Kommissionen fremsætter forslag om øget aktionærengagement og bestemmende indflydelse på lønnen i Europas største selskaber Europa-Kommissionen har i dag vedtaget foranstaltninger, …
Enkeltpersonselskapsdirektivet (revisjonsforslag 2014) (12. selskapsdirektiv)
Red. anm.: Forslaget ble trukket av Kommisjonen 8.7.2018 BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.04.2015) Sammendrag av innhold Forslaget har til formål at gøre det lettere forsmå og mellomstore bedrifter å etablere seg i andre …
Legemiddelovervåking: supplerende bestemmelser om undersøkelser i etterkant av godkjenning
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 01.06.2014) Sammendrag av innhold EU har vedtatt detaljerte regler for vurdering av legemidlers effekt før utstedelse av markedsføringstillatelse (MT). I noen tilfeller kan det imidlertid i ettertid …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet ivermektin i matvarer
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 08.09.2014) Forordning (EU) nr. 418/2014 omhandler ivermektin, som er et legemiddel mot parasitter hos dyr. Stoffet er oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 over tillatte …
Internasjonale regnskapsstandarder: endringsbestemmelser om IAS 19
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.05.2015) Sammendrag av innhold Forordningen gjelder endringer i gjeldende EU-regulering av internasjonale regnskapsstandarder. Etter forordning nr. 1606/2002 (”IFRS forordningen”) skal …
Maksimale grenseverdier for restmengder av veterinærlegemidlet kloroform i pattedyr
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 05.01.2015.) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 19/2014 omhandler kloroform, et bedøvelsesmiddel som tidligere har vært brukt til anestesi av både mennesker og dyr. Stoffet ble vurdert av …
Maksimale grenseverdier for restmengder av veterinærlegemidlet butafosfan i matproduserende pattedyr
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 03.03.2014) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 20/2014 omhandler butafosfan, som er et mineraltilskudd. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 som et …
Revisjonsdirektivet 2006 (8. selskapsdirektiv): Kvalitetssikring av godkjente revisorer
Nærmere om direktivet (St.prp. nr. 81 (2006-2007)) Direktivet fastsetter krav til nasjonale regler om offentlig godkjenning av revisorer. Disse direktivkravene viderefører i det vesentlige tilsvarende krav i direktiv 84/253/EØF, som nå oppheves. …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet neomycin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.1.2014) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 1056/2013 omhandler neomycin, som er et antimikrobielt middel. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 med …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet mangankarbonat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.1.2014) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 1057/2013 omhandler mangankarbonat, som er et mineraltilskudd. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 uten …
Internasjonale regnskapsstandarder: endringsbestemmelser om IFRIC nr. 10
Finansdepartementets bakgrunnsnotat - november 2007 Sammendrag av innhold Etter forordning (EF) nr. 1606/2002 om anvendelse av internasjonale regnskapsstandarder (EØS-avtalen vedlegg XXII nr. 10b) skal EU-kommisjonen, med bistand av en komité for …
Internasjonale regnskapsstandarder: IFRIC-tolkning nr. 11
For nærmere omtale, se: Kommisjonsforordning 610/2007/EF (relatert sak) …
Grenseverdier for restkonsentrasjoner av farmakologisk virksomme stoffer i animalske næringsmidler: endringsbestemmelser om prednisolon
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.12.2013) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 406/2013 omhandler prednisolon, som er et glukokortikoid. Glukokortikoider er kortison og virker dempende på betennelser og immunreaksjoner. Stoffet er i …
Kapitaldirektivet (2. selskapsdirektiv) om kapitalforhold i selskaper av ASA-typen: endringsbestemmelser
Bakgrunn (fra EØS-notatet) Sammendrag av innhold Direktiv 2006/68/EF gjør på visse områder endringer i 2. selskapsdirektiv 77/91/EØF. 2. selskapsdirektiv regulerer kapitalforhold i allmennaksjeselskaper og oppstiller blant annet regler om stiftelse av …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelse for et stoff knyttet til israelsk akuttparalysevirus
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.11.2013) Sammendrag av innhold De europeiske legemiddelmyndighetene (EMA) har mottatt en søknad om fastsettelse av maksimal grenseverdi (MRL) i honning for et stoff til behandling av bier: …
Godkjenning av Japan som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.9.2013) Sammendrag av innhold Norge følger EUs regelverk for legemidler. Det stilles strenge krav til tilvirking av både virkestoff som inngår i legemidler (API) og tilvirking av ferdige legemidler (krav til …
EU-høring om enkeltpersonforetak
BAKGRUNN (fra Kommisjonens spørreskjema, engelsk utgave) In its 2012 Action Plan on European company law and corporate governance[1], the Commission stated that European SMEs (small and medium-sized enterprises) have an essential role to play in …
Revisjonsdirektivet: endringsbestemmelser om USA
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.11.2014) Beslutningen er fattet med hjemmel i revisjonsdirektivet (direktiv 2006/43/EF) art. 47. Beslutningen innebærer at "the Public Company Accounting Oversight Board of the United States of …
Revisjonsdirektivet: endringsbestemmelser om USA
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.11.2014) Sammendrag av innhold Beslutningen innebærer at det offentlige tilsyns-, kvalitetssikrings-, undersøkelses- og sanksjonssystemet i USA for revisorer og revisorsjonsselskaper anses …
Økonomiske sanksjoner ved overtredelse av forpliktelser knyttet til markedsføringstillatelse for legemidler: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.5.2017) Sammendrag av innhold Forordning 658/2007 regulerer Kommisjonens adgang til å ilegge innehavere av markedsføringstillatelser for legemidler økonomiske sanksjoner, dersom disse overtrer …
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 29.03.2014) Sammendrag av innhold Forordning (EF) 1258/2013 endrer forordning (EF) 273/2004 om narkotikaprekursorer (utgangsstoffer for narkotika) som er del av EØS-avtalen. Forordningen regulerer …
Årlige forbedringer av de internasjonale regnskapsstandarder for perioden 2009-2011
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.11.2013) EØS-notatet gjelder endringer i gjeldende EU-regulering av internasjonale regnskapsstandarder. Etter forordning nr. 1606/2002 ("IFRS-forordningen") skal EØS-utstedere hvis omsettelige verdipapirer …
Internasjonale regnskapsstandarder: endringsbestemmelser
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.11.2013) EØS-notatet gjelder endringer i gjeldende EU-regulering av internasjonale regnskapsstandarder. Etter forordning nr. 1606/2002 ("IFRS-forordningen") skal EØS-utstedere hvis omsettelige verdipapirer …
Regnskapsdirektivet: endringsbestemmelser om store selskapers informasjonsplikt om sosiale og miljømessige forhold
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.5.2016) Direktiv 2014/95/EU endrer direktiv 2013/34/EU når det gjelder offentliggjøring av ikke-finansiell og mangfoldsinformasjon av enkelte store foretak og grupper. Direktivet stiller krav om at …
Første side
« Først
Forrige side
‹‹
…
Side
3
Side
4
Side
5
Side
6
Side
7
Nåværende side
8
Side
9
Side
10
Side
11
Neste side
››
Siste side
Siste »