Søk

Legemidler til dyr: endringsbestemmelser om søknadskrav

BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ av 10.11.2020) Veterinærlægemidler – ansøgning om markedsføringstilladelse Om dette initiativ Dette initiativ skal indeholde de tekniske oplysninger om, hvordan man ansøger om tilladelse til at sælge et …

Virksomhetsrapportering: endringsbestemmelser på verdipapir- og selskapsrettsområdet

BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ av 12.11.2021) Forbedring af kvaliteten og håndhævelsen af virksomhedsrapportering Dette initiativ har til formål at forbedre kvaliteten og håndhævelsen af virksomhedsrapporteringen ved at afhjælpe manglerne i det …

Referanseverdiforordningen 2016 for finansielle instrumenter og kontrakter: unntak for visse spot-valutareferanser (BMR-gjennomgang)

(fra Kommisjonens initiativ av 2.2.2026) Financial benchmarks – exemption of certain spot FX benchmarks (BMR review) This legal act introduces a list of spot FX benchmarks that are exempt from the requirements of the Benchmark Regulation (BMR). The aim is …

Omsetning av utgangsstoffer for narkotika: oppføring av visse utgangsstoffer for syntetisk katinon og amfetamin

(fra Kommisjonens initiativ av 24.10.2025) Drug precursors – precursors of cathinone drugs and amphetamine added to EU list This initiative adds nine substances to Category I in the EU rules on drug precursors, as they may be used in the illicit …

ESG-vurderinger: utfyllende bestemmelser om bøter og tvangsmulkter

(fra Kommisjonens iniativ av 16.1.2026) Environmental, social and governance ratings – fines and periodic penalty payments imposed on rating providers EU rules on environmental, social and governance rating activities set out a common approach to improve …

ESG-vurderinger: utfyllende bestemmelser om gebyrer ilagt av ESMA

(fra Kommisjonens initiativ av 16.1.2026) Environmental, social and governance ratings – supervisory fees for rating providers EU rules on environmental, social and governance rating activities set out a common approach to improve the integrity, …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om håndtering av interessekonflikter

BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ 29.5.2024) Health technology assessment – procedural rules for assessing and managing conflicts of interest EU rules on health technology assessment (Regulation 2021/2282) support cooperation by EU countries to …

Referanseverdiforordningen 2016: endringsbestemmelser om bruk av referanseverdier fra tredjeland

BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ av 23.5.2022) Targeted consultation on the regime applicable to the use of benchmarks administered in a third country Objective of the consultation The EU Benchmark Regulation was introduced to improve the robustness …

EU-høring om god praksis for produksjon av medisiner

BAKGRUNN (fra Kommisjonesutkastet, engelsk utgave) Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use provides in 1st paragraph of Article 47 an …