Søk

Godkjenning av mungbønneprotein som ny mat

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.1.2023) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner mungbønneprotein ekstrahert fra frøene til planten Vigna radiata som ny mat-ingrediens i proteinprodukter til den generelle befolkningen. Den …

Unionslisten over ny mat: endrede bruksvilkår for galaktooligosakkarid

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 27.9.2022) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner endring av bruksbetingelsene for galaktooligosakkarid, som tidligere er godkjent som ny mat og oppført i unionslisten. Ny mat-ingrediensen kan …

Prøvetaking og analyse av forurensede stoffer i næringsmidler: fisk og landdyr

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 27.7.2022) Sammendrag av innhold Rettsakten innebærer endring av forskrift om prøvetaking og analyse for offentlig kontroll av visse forurensende stoffer i næringsmidler. Denne forskriften …

Strengere offentlig kontroll ved import av visse fôr- og matvarer av ikke-animalsk opprinnelse (endringsbestemmelser)

Red. anm.: Innlemmet i EØS-avtalen ved forenklet hasteprosedyre (uten EØS-komitevedtak) BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.7.2012) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer artikkel 19 og vedlegg I og II i forordning (EF) nr. 669/2009 …

Overvåking av perfluorerte forbindelser i matvarer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.11.2011) Sammendrag av innhold Perfluoroktylsulfonat (PFOS) og perfluoroktylsyre (PFOA) er de to mest kjente perfluoralkylerte organiske forbindelsene. De har kjente helse- og miljøskadelige …

Tilsetningsforordningen: endringsbestemmelser for merking av alkoholholdige drikkevarer og fargestoffer i matvarer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.8.2011) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer ordlyden i vedlegg V i rådsforordning (EU) nr. 1333/2008 som regulerer bruken av tilsetningsstoffer i næringsmidler. Vedlegg V er en liste over …

Bestråling av matvarer: godkjente anlegg i tredjeland

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.11.2011) Sammendrag av innhold Rettsakten er en godkjenning av tre bestrålingsanlegg i India. I følge direktiv 1999/2/EF kan bestrålte næringsmidler bare importeres fra tredjestater når de er …

Økologisk produksjon, merking og kontroll: EU-logo

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.3.2017) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer forordning (EF) nr. 889/2008 som fastsetter gjennomføringsregler til rådsforordning (EF) nr. 834/2007 og som gir regler for EUs logo for økologisk …

Restmengder i næringsmidler av 2-fenylfenol

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.11.2011) Sammendrag av innhold Rettsakten setter maksimalgrenser for rester av 2-fenylfenol i appelsin og pære. Bakgrunnen er at EFSA fant dette nødvendig under vurderingen av stoffet for …

Import av bløtdyr, pigghuder, sekkedyr, havsnegler og fiskerivarer fra visse tredjeland

Red. anm.: Innlemmet i EØS-avtalen ved forenklet hasteprosedyre (uten EØS-komitevedtak) BAKGRUNN (fra kommisjonsvedtaket, dansk utgave) (1) I henhold til forordning (EF) nr. 854/2004 må animalske produkter kun importeres fra et tredjeland eller en del af …

Oppheving av importrestriksjoner for fiskevarer fra Indonesia

Red. anm.: Innlemmet i EØS-avtalen ved forenklet hasteprosedyre (uten EØS-komitevedtak). BAKGRUNN (fra kommisjonsvedtaket, dansk utgave) (1) Kommissionens beslutning 2006/236/EF af 21. marts 2006 om særlige betingelser for fiskevarer importeret fra …

Kontrolltiltak ved import av akvakulturprodukter fra Indonesia

Red. anm.: Innlemmet i EØS-avtalen ved forenklet hasteprosedyre (uten EØS-komitevedtak) BAKGRUNN (fra kommisjonsvedtaket, dansk utgave) (1) Resultaterne af et kontrolbesøg i Indonesien i november 2009 viser mangler i systemet for kontrol med …

Beskyttelsestiltak ved import av guarkjernemel fra India

Red. anm.: Innlemmet i EØS-avtalen ved forenklet hasteprosedyre (uten EØS-komitevedtak). BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen, dansk utgave) (1) I henhold til artikel 53, stk. 1, i forordning (EF) nr. 178/2002 kan der vedtages relevante …

Omsetning og import av akvakulturdyr og -produkter: endringsbestemmelser

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.7.2011) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer sertifikatene som er gitt i forordning (EF) nr. 1251/2008 og som skal benyttes ved omsetning og import av akvakulturdyr for utsett. Sertifikater for …

Enterobakterier i pasteuriserte meieriprodukter og Listeria monocytogenes i konsumsalt

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.11.2011) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 365/2010 endrer forordning (EF) nr. 2073/2005. Forordning (EF) nr. 2073/2005 av 15. november 2005 om mikrobiologiske kriterier for næringsmidler …

Avslag på helsepåstand brukt i merking av matvarer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 24.5.2012) Sammendrag av innhold Rettsakten inneholder avgjørelse av en søknad om bruk av helsepåstand etter artikkel 13 i forordning (EF) nr. 1924/2006 om bruk av ernærings- og helsepåstander på …

Innvilgelse og avslag på bruk av visse helsepåstander på matvarer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 24.5.2012) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer bruksbetingelsene i allerede innvilgede søknader i forordning (EF) nr. 983/2009. Sistnevnte rettsakt inneholder avgjørelser av søknader om bruk av …

Re-evalueringsprogrammet for tilsetningsstoffer i matvarer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.8.2011) Sammendrag av innhold Forordningen gjennomfører re-evalueringsprogrammet for tilsetningsstoffer som er beskrevet i artikkel 32 i forordning (EF) nr. 1333/2008. Alle tilsetningsstoffer som …

Nye stoffer til bruk i tradisjonelle plantelegemidler (urtelisten)

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 23.5.2012) Sammendrag av innhold Ved søknad om godkjenning av tradisjonelle plantebaserte legemidler må søker fremlegge biografisk dokumentasjon av legemidlets sikkerhet og effekt. Direktiv 2004/24/EF …

Innvilgelse og avslag på bruk av visse helsepåstander på matvarer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 24.1.2012) Sammendrag av innhold Rettsakten inneholder avgjørelser av tre søknader om bruk av helsepåstander etter artikkel 14 i forordning (EF) nr. 1924/2006 om bruk av ernærings- og helsepåstander …

Avslag på helsepåstand brukt i merking av matvarer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 24.5.2012) Sammendrag av innhold Rettsakten inneholder avgjørelse av en søknad om bruk av helsepåstand etter artikkel 13 i forordning (EF) nr. 1924/2006 om bruk av ernærings- og helsepåstander på …

Avslag på helsepåstand brukt i merking av matvarer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 24.5.2012) Sammendrag av innhold Rettsakten inneholder avgjørelse av fire søknader om bruk av helsepåstander etter artikkel 13 i forordning (EF) nr. 1924/2006 om bruk av ernærings- og helsepåstander …

Unntaksbestemmelse om blodgivning i forbindelse med influensa A(H1N1)-pandemien

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 23.11.2011) Sammendrag av innhold Beregninger utført av European Blood Alliance Emergency Planning Group viser at det som følge av den pågående pandemiske influensa A(H1N1) kan oppstå en netto mangel …

Maksimalgrenseverdiene for restkonsentrasjoner av visse plantevernmidler

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 14.6.2010) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer enkelte av grenseverdiene for stoffene azoksystrobin, acetamiprid, clomazone, cyflufenamid, emamektin benzoat, famoksadon, fenbutatinokyd, …

Økologiforordningen 2018: endringsbestemmelser om ønologiske framstillingsmåter av alkoholfri vin

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.4.2025) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer forordning (EU) 2018/848 vedlegg II del VI, og tillater nye foredlingsteknikker som muliggjør produksjon av økologisk alkoholfri vin og oppdaterer samtidig …

Unionslisten over ny mat: retting av fransk språkversjon

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.11.2024) Sammendrag av innhold Forordningen korrigerer en feil i den franske språkversjonen av oppføringen «delvis avfettet chiafrøpulver (Salvia hispanica)» i unionslistens tabell 2 i forordning (EU) …

Økologiforordningen 2018: endringsbestemmelser om sertifikater og kontrollorganer for import av økologiske produkter fra tredjestater

BAKGRUNN (fra Kommisjonens inititativ 11.9.2024) Organic imports – list of recognised control authorities and control bodies (third amendment) The EU imports organic products certified by control authorities & control bodies whose standards have been …

Godkjenning av magnesium L-treonat som ny mat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.4.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner forbindelsen magnesium L-threonate i kosttilskudd til voksne, unntatt gravide og ammende, som ny mat. EFSA har i en risikovurdering vedtatt 30. januar …

Unionslisten over ny mat: endringsbestemmelser for sopp-pulver med vitamin D2

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.4.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner endring i spesifikasjonen for sopp-pulver med vitamin D2. Sopp-pulver med vitamin D2 er tidligere godkjent som ny mat i en rekke matvarekategorier med …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om felles veiledning

BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2021/2282 lays down a support framework and procedures for cooperation between Member States on health technologies at Union level and establishes the Member State Coordination Group on Health …

Økologiforordningen 2018: endringsbestemmelser om sertifikater og kontrollorganer for import av økologiske produkter fra tredjestater

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.3.2025 ) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer forordning (EU) 2021/1378 vedlegg II, i samsvar med artikkel 46 i forordning (EU) 2018/848. Vedlegg II er en liste over kontrollmyndigheter og …

Aromaforordningen: fjerning av aromastoffet 4-metyl-2-fenylpent-2-enal fra EU-listen

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.4.2025) Sammendrag av innhold Vedtatt rettsakt fjerner 4-Methyl-2-phenylpent-2-enal (FL No 05.100) fra Unionslista for aromastoffer. I forordning (EU) 2024/238 er 4-Methyl-2-phenylpent-2-enal (FL No 05.100) …

Aromaforordningen: oppføring av stoffet (E)‐3‐benzo[1,3]dioxol‐5‐yl‐N,N‐difenyl‐2‐propenamid i EU-listen

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.3.2025) Sammendrag av innhold Rettsakt inkluderer aromastoffet FL nr. 16.135 til Unionslista for aromastoffer. Søker har bedt om at stoffet kan brukes i noen av produktgruppene som faller innunder …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: acetamiprid

(fra kommisjonsforodningen) (1) For the active substance acetamiprid, maximum residue levels (‘MRLs’) were set in Annex II to Regulation (EC) No 396/2005.  (2) The Commission requested the European Food Safety Authority (‘the Authority’) to provide a …

Økologiforordningen 2018: endringsbestemmelser om sertifikater og kontrollorganer for import av økologiske produkter fra tredjestater

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.1.2025) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer forordning (EU) 2021/1378 vedlegg II, i samsvar med artikkel 46 i forordning (EU) 2018/848. Vedlegg II er en liste over kontrollmyndigheter og …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: zoxamid

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.4.2025) Sammendrag av innhold MRL-forslaget gjelder revurdering av grenseverdiene for næringsmidler og fôr for zoxamid. Zoxamid er godkjent som aktivt stoff i EU/EØS og har restdefinisjonen zoxamid (sum av …

Import av økologiske produkter fra tredjeland: liste over anerkjente kontrollmyndigheter og kontrollorganer (revisjonsforslag 2024)

BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ 23.10.2024) Import of organic products – update of lists of recognised third countries, control authorities and control bodies The EU imports organic products from a list of third countries recognised under Article …

Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering

BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) On 8 January 2021 the Commission, as required under Article 60(1) of Regulation (EU) 2019/6 and taking into account the criteria listed in Article 60(2) of that Regulation, adopted Commission Implementing …

Unionslisten over ny mat: endrede spesifikasjoner for isomalto-oligosakkarid

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner endring i bruksvilkår og spesifikasjoner for ny mat-ingrediensen isomalto-oligosakkarid, som tidligere er godkjent og oppført i unionslisten over ny mat …

Overvåking av legemidler: endringsbestemmelser

BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ 18.12.2024) Performance of pharmacovigilance activities for human medicines ( update of Implementing Regulation (EU) 520/2012) Targeted amendment to the Commission Implementing Regulation (EU) No 520/2012 harmonising …

Godkjenning av planter av Lemna minor og Lemna gibba som ny mat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner plantene Lemna minor og Lemna gibba (vannlinser). Vannlinser brukes på lignende måte som andre bladgrønnsaker. EFSA konkluderte i en risikovurdering …

Godkjenning av glukosylhesperidin som ny mat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner glukosylhesperidin i drikkevarer markedsført til fysisk trening, energidrikker og kosttilskudd unntatt sped- og småbarn. EFSA har i en risikovurdering …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: cykloksydim, diklorprop-P, flupyradifuron, metylnonylketon, planteoljer/citronellaolje, kaliumsorbat og kaliumfosfonat

(fra kommisjonsforordningen) (1) For the active substances cycloxydim, dichlorprop-P, flupyradifurone and potassium phosphonate, maximum residue levels (‘MRLs’) were set in Annex II to Regulation (EC) No 396/2005. For the active substances methyl nonyl …

Tilsetningsstoffer i næringsmidler: endringsbestemmelser om cellulose

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen går etter den såkalte "hurtigprosedyren". Forordningen endrer unionslisten i vedleggene II og III til forordning (EF) nr. 1333/2008 om tilsetningsstoffer til …

Tilsetningsstoffer i næringsmidler: endringsbestemmelser om bruk av steviolglykosider

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen går etter den såkalte "hurtigprosedyren". Forordningen endrer unionslisten i vedlegg II til forordning (EF) nr. 1333/2008 om tilsetningsstoffer til næringsmidler …

Tilsetningsstoffer i næringsmidler: endringsbestemmelser mono- og diglyserider av fettsyrer og karnaubavoks

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen endrer unionslistene i vedleggene II og III til forordning (EF) nr. 1333/2008 om tilsetningsstoffer til næringsmidler, over henholdsvis godkjente …

Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: gjennomføringsbestemmelser

(fra kommisjonsforordningen) (1) Pharmacologically active substances are classified on the basis of opinions on maximum residue limits (MRLs) issued by the European Medicines Agency (EMA).  (2) An application for an opinion to establish the MRL is …

Maksimalgrenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: endringer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.8.2011) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer vedlegg I til forordning (EF) nr. 396/2005 som er listen over produkter som det skal fastsettes grenseverdier for. Endringene er gjort fordi nye …

Import av rå melk og meieriprodukter til konsum: gjennomføringsbestemmelser

Red. anm.: Innlemmet i EØS-avtalen ved forenklet hasteprosedyre (uten EØS-komitevedtak) BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert ) Sammendrag av innhold Forordning (EU) nr. 605/2010 stiller dyre- og folkehelsemessige betingelser ved import, …

Utdanning, autorisasjon og kontroll i forbindelse med bruk av humane vev og celler

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.4.2011) Sammendrag av innhold Kommisjonens beslutning er gitt med henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2004/23/EF av 31. mars 2004 om fastsettelse av standarder for kvaliteten og …