Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
COM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
EuroRett
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
Rettslige aspekter ved nanomaterialer
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 3.10.2012, dansk utgave) Nanomaterialer: Banebrydende teknologis sikkerhed vurderes fra sag til sag Nanoteknologien frembringer store fremskridt i vor tid og har potentialet til at skabe revolutionerende …
EU-konsultasjon om logo for godkjente on-line-apotekutsalg og -engrosselgere av legemidler
BAKGRUNN (fra Kommisjonens konsultasjonsdokument, engelsk utgave) 1. On 1 July 2011, Directive 2011/62/EU of the European Parliament and of the Council of 8 June 2011 amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for …
Helse i Europa 2012
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 16.11.2012, engelsk utgave) Health spending in Europe in 2010 fell for the first time in decades, says a joint Commission/OECD Report Health spending per person and as a percentage of GDP fell across the European …
EU-konsultasjon om avgifter til legemiddelovervåking
BAKGRUNN (fra konsultasjonsdokumentet engelsk utgave) INTRODUCTION The European Medicines Agency ('EMA') is an EU body with its own legal personality. EMA is responsible for coordinating the scientific resources put at its disposal by the Member States …
eHelse for Europa 2020
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding, engelsk utgave) Better use of health data will transform the healthcare landscape, says expert report Brussels, 7th May 2012 - A high-level group of experts today warned that Europeans will only be able to benefit …
Finansiering av Det europeiske legemiddelbyrå (EMEA): endringer
BAKGRUNN (fra kommisjonsmeddelelsen, dansk utgave) Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 af 31. marts 2004 [1] om fastlæggelse af fællesskabsprocedurer for godkendelse og overvågning af human- og veterinærmedicinske lægemidler og om …
Sikrere, mer effektivt og innovativt medisinsk utstyr
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 26.9.2012, dansk utgave) Sikrere, mere effektivt og innovativt medicinsk udstyr Fra simpelt plaster til det mest sofistikerede livsbevarende udstyr er medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik af …
EU-henstilling om kreftscreening
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 9.2.2017, engelsk utgave) Public health: encouraging developments in the area of national cancer screening programmes The implementation report on the 2003 Council Recommendation on cancer screening, published …
Overvåking av legemidler: rapport om landenes og Det europeiske legemiddelbyråets virksomhet i 2012-2014
BAKGRUNN (fra kommisjonsrapporten, dansk utgave) Indledning I Den Europæiske Union (EU) er humanmedicinske lægemidler underlagt strenge test og vurdering af deres kvalitet, virkning og sikkerhed, inden de godkendes enten på medlemsstats- eller EU-niveau. …
Støydirektivet: gjennomføringsbestemmelser om vurderingsmetoder
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.1.2018) Direktiv 2002/49/EF, også kalt støydirektivet (eller rammedirektivet for støy), har som formål å etablere en felles framgangsmåte for å unngå, forebygge eller begrense de skadelige …
Legemiddelinformasjon til pasienter: rapport om gjeldende praksis
Bakgrunn for meddelelsen (KOM(2007) 862, dansk utgave) I henhold til artikel 88a i direktiv 2001/83/EF, der er blevet indsat ved direktiv 2004/27/EF, skal Kommissionen i 2007 forelægge Europa-Parlamentet og Rådet en rapport om "den aktuelle praksis på …
Handlingsplan for narkotikabekjempelse 2017-2020
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 15.3.2017) Commission proposes a new EU Action Plan on Drugs to enhance action against drug use and trafficking The Commission is today proposing a new EU Action Plan on Drugs for the period 2017-2020 . Building on …
Første side
« Først
Forrige side
‹‹
Side
1
Side
2
Nåværende side
3