Søk

Endring av bestemmelser for import av visse matvarer knyttet til risiko for aflatoksinforurening

Red. anm.: Innlemmet i EØS-avtalen ved forenklet hasteprosedyre (uten EØS-komitevedtak) BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.10.2011) Sammendrag av innhold Importkontroll i EU har tidligere avdekket at visse matvarer fra visse …

Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2025)

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.10.2025) Sammendrag av innhold Narkotikaprekursorer omtales som «utgangsstoffer for narkotika» i den norske oversettelsen av forordning (EF) nr. 273/2004. Narkotikaprekursorer er stoffer og forbindelser som …

Tilsetningsforordningen: endringsbestemmelser om bruken av natriumaskorbat i vitamin A-preparater

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.11.2025) Sammendrag av innhold Forordningen endrer unionslisten i vedlegg III til forordning (EF) nr. 1333/2008 om tilsetningsstoffer til næringsmidler, over godkjente tilsetningsstoffer, herunder bærere, …

Aromaforordningen: oppføring av stoffene Naringenin og 2-metyl-1-(2-(5-(p-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)butan-1-on i EU-listen

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.9.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner bruk av naringenin som aromastoff i en rekke næringsmiddelkategorier og bruk av 2methyl1(2(5(ptolyl)1Himidazol2yl)piperidin1yl)butan1one som aromastoff …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: amidosulfuron, azoksystrobin, heksytiazoks, isoksaben, pikloram, propamokarb, natriumsølvtiosulfat og teflutrin

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.1.2026) Sammendrag av innhold Samtlige av de aktive stoffene amidosulfuron, azoksystrobin, heksytiazoks, isoksaben, pikloram, propamokarb, natriumsølvtiosulfat og teflutrin er godkjent som aktive stoffer i …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: klorprofam, fuberidazol, ipkonazol, metoksyfenozid, S-metolaklor og triflusulfuron

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 6.11.2025) Sammendrag av innhold MRL-forslaget gjelder revurdering av grenseverdier, inkludert midlertidige grenseverdier for de aktive stoffene klorprofam, fuberidazol, ipkonazol, metoksyfenozid, S-metolaklor …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: cyantraniliprol, cyflumetofen, deltametrin, mefentriflukonazol, mepikvat og oksatiapiprolin

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 6.11.2025) Sammendrag av innhold Forordningen gjelder implementering av CODEX-grenseverdier for de aktive stoffene cyantraniliprol, cyflumetofen, deltametrin, mefentriflukonazol, mepikvat og oksatiapiprolin …

Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om Bosnia-Hercegovina, Canada, Nord-Makedonia, Storbritannia og USA

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.4.2025) Sammendrag av innhold Dyrehelseforordning (EU) 2016/429 gir blant annet bestemmelser om dyrehelsekrav ved import av dyr, avlsmateriale og animalske produkter (forsendelser) fra tredjeland til EØS. …

Hygieneregler for næringsmidler av animalsk opprinnelse: endringsbestemmelser

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.1.2026) Sammendrag av innhold Det gjøres endringer i vedlegg III til forordning nr. 853/2004 (animaliehygieneforordningen). Endringene er som følger:  Vedlegg III, avsnitt I, kapittel VI, punkt 5, som …

Økologiforordningen 2018: endringsbestemmelser om sertifikater og kontrollorganer for import av økologiske produkter fra tredjestater

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.9.2025 ) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer forordning (EU) 2021/1378 vedlegg II, i samsvar med artikkel 46 i forordning (EU) 2018/848. Vedlegg II er en liste over kontrollmyndigheter og …

Aromaforordningen: fjerning av aromastoffet 4-metyl-2-fenylpent-2-enal fra EU-listen

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 23.6.2025) Sammendrag av innhold Vedtatt rettsakt fjerner 4-Methyl-2-phenylpent-2-enal (FL No 05.100) fra Unionslista for aromastoffer. I forordning (EU) 2024/238 er 4-Methyl-2-phenylpent-2-enal (FL No 05.100) …

Aromaforordningen: oppføring av stoffet (E)‐3‐benzo[1,3]dioxol‐5‐yl‐N,N‐difenyl‐2‐propenamid i EU-listen

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 23.6.2025) Sammendrag av innhold Rettsakt inkluderer aromastoffet FL nr. 16.135 til Unionslista for aromastoffer. Søker har bedt om at stoffet kan brukes i noen av produktgruppene som faller innunder …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: fenbukonazol og penkonazol

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.6.2025) Sammendrag av innhold Endringene i grenseverdier skjer i forbindelse med revurdering av grenseverdier og oppfølging av etterspurt dokumentasjon (confirmatory data) i tillegg fastsettes en CODEX …

Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om USA og Canada

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.10.2024) Sammendrag av innhold Dyrehelseforordning (EU) 2016/429 gir blant annet bestemmelser om dyrehelsekrav ved import av dyr, avlsmateriale og animalske produkter (forsendelser) fra tredjeland …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: acetamiprid

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.5.2025) Sammendrag av innhold MRL-forslaget gjelder endring av grenseverdier for plantevernmiddelrester i næringsmidler og fôr for acetamiprid. Acetamiprid er godkjent som aktivt stoff i EU/EØS og stoffet …

Økologiforordningen 2018: endringsbestemmelser om sertifikater og kontrollorganer for import av økologiske produkter fra tredjestater

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.9.2025) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer forordning (EU) 2021/1378 vedlegg II, i samsvar med artikkel 46 i forordning (EU) 2018/848. Vedlegg II er en liste over kontrollmyndigheter og …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: zoksamid

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.6.2025) Sammendrag av innhold MRL-forslaget gjelder revurdering av grenseverdiene for næringsmidler og fôr for zoxamid. Zoxamid er godkjent som aktivt stoff i EU/EØS og har restdefinisjonen zoxamid (sum av …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: fluksapyroksad, lambdacyhalotrin, metalaksyl og nikotin

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.7.2025) Sammendrag av innhold MRL-forslaget gjelder vurdering av MRL-søknader og implementering av CODEX-MRL-er for de aktive stoffene fluxapyroksad, lambda-cyhalothrin, metalaksyl og nikotin. …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om framgangsmåtene for felles vitenskapelige konsultasjoner om medisinsk utstyr

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.8.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2025/117 (heretter forordningen om felles vitenskapelige konsultasjoner for medisinsk utstyr) oppstiller saksbehandlingsregler for samhandling, utveksling av …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger, komite for (C118400)

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger, komite for (C118400) …

Importrestriksjoner for pærer fra Tyrkia

Red. anm.: Innlemmet i EØS-avtalen ved forenklet hasteprosedyre (uten EØS-komitevedtak) BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen, dansk utgave) (1) Ved Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 396/2005 af 23. februar 2005 om fastsættelse af …

Avslag på godkjenning av en helsepåstand om næringsmidler

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 27.6.2025) Sammendrag av innhold Bruken av ernærings- og helsepåstander reguleres i forskrift 17. februar 2010 nr. 187 om ernærings- og helsepåstander om næringsmidler og gjennomfører forordning (EF) nr. …

Kosttilskuddsdirektivet: endringsbestemmelser for kalsidiolmonohydrat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 24.9.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner kalsidiolmonohydrat som en ny kilde til vitamin D i kosttilskudd og fører kalsidiolmonohydrat opp i vedlegg 2 til kosttilskuddirektivet, under kilder …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: regler for håndtering av interessekonflikter

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.8.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …

Kontrollforordningen: endringsbestemmelser om vilkårene for innførselsdokument (CHED)

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.11.2025) Sammendrag av innhold Grunnrettsakten, forordning (EU) 2019/2123, gir utfyllende regler for når og hvordan identitets- og fysisk kontroll kan gjennomføres på andre steder enn ved en …

Maksimalgrenseverdiene for restkonsentrasjoner av visse plantevernmidler

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 14.6.2010) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer enkelte av grenseverdiene for stoffene azoksystrobin, acetamiprid, clomazone, cyflufenamid, emamektin benzoat, famoksadon, fenbutatinokyd, …

Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD): endringsbestemmelser for visse klasse D-utstyr

BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ 19.8.2024) Common specifications for in vitro diagnostic medical devices Draft act Feedback period: 19 August 2024 - 16 September 2024 Draft implementing regulation - Ares(2024)5908185 …

Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om USA

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.8.2024) Sammendrag av innhold Dyrehelseforordning (EU) 2016/429 gir blant annet bestemmelser om dyrehelsekrav ved import av dyr, avlsmateriale og animalske produkter (forsendelser) fra tredjeland …

Kontrollforordningen: endringsbestemmelser om vilkår for import av visse produkter

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.9.2025) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer innholdet i forordning (EU) 2022/2292. Grunnrettsakten, forordning (EU) 2022/2292, regulerer kravene til listeføring av stater utenfor EØS som er godkjent til …

Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om USA

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.9.2024) Sammendrag av innhold Dyrehelseforordning (EU) 2016/429 gir blant annet bestemmelser om dyrehelsekrav ved import av dyr, avlsmateriale og animalske produkter (forsendelser) fra tredjeland …

Unionslisten over ny mat: retting av fransk språkversjon

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.6.2025) Sammendrag av innhold Forordningen korrigerer en feil i den franske språkversjonen av oppføringen «delvis avfettet chiafrøpulver (Salvia hispanica)» i unionslistens tabell 2 i forordning (EU) …

EU-tiltak mot dyreforsøk i kjemikaliesikkerhetsvurderinger

BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ av 17.9.2024) Animal testing in chemical safety assessments – Commission roadmap to phase it out The European Commission’s roadmap to phase out animal testing in chemical safety assessments will outline milestones and …

Godkjenning av magnesium L-treonat som ny mat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.4.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner forbindelsen magnesium L-threonate i kosttilskudd til voksne, unntatt gravide og ammende, som ny mat. EFSA har i en risikovurdering vedtatt 30. januar …

Unionslisten over ny mat: endringsbestemmelser for sopp-pulver med vitamin D2

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.4.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner endring i spesifikasjonen for sopp-pulver med vitamin D2. Sopp-pulver med vitamin D2 er tidligere godkjent som ny mat i en rekke matvarekategorier med …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om felles veiledning

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.6.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …

Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om USA

BAKGRUNN  (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.10.2024)  Sammendrag av innhold Dyrehelseforordning (EU) 2016/429 gir blant annet bestemmelser om dyrehelsekrav ved import av dyr, avlsmateriale og animalske produkter (forsendelser) fra …

Matvarer for idrettsutøvere

BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen, dansk utgave) Denne rapport har til formål at opfylde den forpligtelse, der er fastsat for Kommissionen i artikel 13 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 609/2013 af 12. juni 2013 om fødevarer bestemt …

Medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk

BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen, norsk utgave) 1) Det bør treffes tiltak for at det indre marked kan virke på en tilfredsstillende måte. Det indre marked utgjør et område uten indre grenser, der fritt varebytte og fri bevegelighet for personer, …

Overvåkingsprogram for rester av plantevernmidler i og på korn

BAKGRUNN (fra EØS-notatet) Sammendrag av innhold Rettsakten er en anbefaling om hvilke stoff/næringsmiddelkombinasjoner som bør inngå i fellesskapets overvåkningsprogram for rester av plantevernmidler for 2008 og hvor mange prøver hvert land skal ta av …

Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over listeførte stoffer (2016)

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.4.2018) Sammendrag av innhold Forordning 2016/1443, som dette EØS-notatet omhandler, innebærer at de to stoffene "chloroephedrin" og "chloropseudoephedrin", føres opp på listene, kategori 1, over …

Grenseverdier for rester av plantevernmidler i matvarer: endringsbestemmelser for visse stoffer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.5.2017) Sammendrag av innhold Rettsakten oppfører følgende plantevernmidler carvon, diammoniumfosfat, Saccaromyces cerevisiae stamme LAS02 og myse på vedlegg IV til forordning EF nr. 396/2005. …

Bruk av glyoxal i kosmetiske produkter

BAKGRUNN (fra EØS-notatet) Sammendrag av innhold Endringsdirektivet regulerer forekomsten av glyoxal i kosmetiske produkter. 100 mg per kg produkt (0,0100 %) innføres som maksimalt tillatt mengde i ferdigstilt produkt. Merknader Direktivet medfører …

Merking og kontroll av næringsmidler av animalsk opprinnelse: endringsbestemmelser

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.8.2017) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2017/185 forlenger overgangsordninger i forbindelse med gjennomføringen av europaparlaments- og rådsforordningene (EF) nr. 853/2004 …

Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser for etyllaurylarginat

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.9.2016) Sammendrag av innhold Denne rettsakten går etter hurtigprosedyren. Rettsakten endrer vedlegg V til kosmetikkforordningen når det gjelder bruk av ELA som konserveringsmiddel i …

Maksimalgrenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: endringsbestemmelser

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.3.2017) Rettsakten vil endre grenseverdier (MRL) for rester cymoksanil, fosfan og fosfid salter og natrium 5-nitroguaiacolat, natrium o-nitrofenolat og natrium p-nitrofenolat i og på visse …

Grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: endringsbestemmelser

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.3.2017) Rettsakten vil endre grenseverdier (MRL) for rester av 3-decen-2-one, acibenzolar-S-metyl og heksaklorobenzen i og på visse næringsmidler og fôrvarer. Ingen av disse stoffene er godkjent …

Bruk av sukralose (E 955) som smaksforsterker i tyggegummi

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.5.2017) Sammendrag av innhold Utkast til kommisjonsforordning om tilsettingsforskriften ved at søtstoff godkjennes som smaksforsterker i tyggegummi. Søtstoff skal vanligvis erstatte sukkerets …

Den europeiske myndighet for mattrygghet: endringsbestemmelser om vitenskapskomiteene

BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen, engelsk utgave) (1) Article 28 of Regulation (EC) No 178/2002 sets up ten scientific panels responsible for providing the scientific opinions of the European Food Safety Authority (‘the Authority’), each within their …

Godkjenning av en helsepåstand for bruk på matvarer

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 29.2.2016) Sammendrag av innhold Denne rettsakten går etter hurtigprosedyren. Rettsakten omhandler godkjenning av en helsepåstand innmeldt etter artikkel 13(5) i påstandsforordningen (forordning (EF) …

Tilsetningsforordningen: endringsbestemmelse for eddik

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.6.2016) Sammendrag av innhold Kommisjonsforslaget endrer unionslisten, vedlegg II i forordning 1333/2008 ved at næringsmiddelkategorien 12.3 eddik også skal omfatte fortynnet eddik. …