Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om innsamling av data om salg av antimikrobielle stoffer
Norsk forskrift kunngjort 20.10.2022
Rettsakter
Rettsakter
Se beslutningsprosessen for alle saker på saksområdet
Abonner på RSS-feed: Rettsakter - siste nytt
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2022)
Norsk forskrift kunngjort 29.9.2022
Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: edotreotide
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 22.9.2022
Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: erlotinib
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 21.9.2022
Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: Thalidomide Lipomed - thalidomide
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 21.9.2022
Legemidler til dyr: gjennomføringsbestemmelser om felles logo for fjernsalg
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Legemidler til dyr: gjennomføringsbestemmelser om EU-databasen
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om distribusjonspraksis for virksomme stoffer i legemidler
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om endringer av godkjenningskrav som ikke krever vurdering
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om salgsmengde og bruk av antimikrobielle legemidler til dyr
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om god distribusjonspraksis
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om antimikrobielle legemidler forbeholdt mennesker
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Legemiddeldirektivet: endringsbestemmelser om sikkerhetselementer på pakninger
Norsk forskrift kunngjort 9.9.2022
Legemiddeldirektivet: unntaksbestemmelser om sikkerhetselementer på innpakningene for eksport til Storbritannia
Norsk forskrift kunngjort 9.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: rettelse til utfyllende bestemmelser om nedtegnelse av medisinbruk i hestepasset
Norsk forskrift kunngjort 30.8.2022. Forskriften trer i kraft samtidig med lov 17. juni 2022 nr. 54
EUs helseprogram 2014-2020
Gjennomføringsrapport for 2020 lagt fram av Kommisjonen 8.7.2022
Behandling av endringer av tillatelser til omsetning av legemidler til mennesker og dyr: endringsbestemmelser om covid-19-vaksiner
Norsk forskrift kunngjort 5.7.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om nedtegnelse av medisinbruk i hestepasset
EØS-komitebeslutningen trer i kraft 22.6.2022 som følge av ratifisering av Norge 21.6.2022 av EØS-komitebeslutning om tilknyttet rettsakt
Medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk (IVD): overgangsbestemmelser
EØS-komitebeslutning 10.6.2022 om innlemmelse i EØS-avtalen
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: gjennomføringsbestemmelser om bruksanvisninger på nett
Norsk forskrift kunngjort 25.5.2022